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赫澎(上海)生物
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赫澎(上海)生物科技有限公司打造公司++客户的模式,促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商,合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
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1.关于售后服务
订购赫澎生物产品,享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
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赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
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文献和实验实验步骤:1、待回收的DNA段经电泳分离后,从琼脂糖凝胶上切下所需DNA段,放在1.5ml EP管中;2、加入3 倍(请准确估量凝胶的体积)体积的溶胶液(以100μl 体积胶加入300μl 溶胶液为一次标准反应),室温下放置5分钟或50℃ 保温3分钟,其间轻摇EP管几次使胶完全融化;3、加入10μl玻璃奶(玻璃奶使用前请充分摇匀),颠倒混匀,冰浴下放置10分钟。每隔2~3分钟混匀一次,12000rpm离心30秒,吸弃上清;4、加250μl漂洗液(浓缩漂洗液使用前,按浓缩漂洗液:无水
DNA胶回收电泳上样技巧:小孔琼脂糖凝胶比大孔更利于DNA回收
相关专题 DNA连接与转化 DNA胶回收电泳时通常选择跑大孔的琼脂 糖凝胶。对于大孔的琼脂 糖凝胶,电泳之后的待回收DNA条带通常分布面积较大,弥散且不够清晰,给后续的切胶和回收带来不便。尝试用小孔加样方式对待回收DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳 ,取得了不错的效果。 选择两种不同长度的待回收DNA样品(约800 bp和1700 bp),分别用小孔和大孔琼脂糖凝胶(浓度均为1.5 %)进行电泳。每种待回收的DNA样品体积均
Qiagen公司的琼脂糖凝胶回收试剂盒:MinElute Gel Extraction Kit 品牌:Qiagen回收范围:70bp-4kb价格:(50包装1,485,约29元/反应)特点:洗涤体积只要10μl,回收产物浓度高,方便后继实验使用方便快捷(wash-and-spin)高回收率回收产物纯度高,可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外转录等后继实验使用心得:如果要回收片断量本来就很少,比如只有几十个ng,用常规的试剂盒洗脱得到将近50ul的产物
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