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- 2025年07月11日
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上海研谨生物科技有限公司
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无
货号：【4139】
我司销售各大品牌：GE、PALL、Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、R&D
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需要（枪头，200UL，无色，低吸附滤芯，盒装，灭菌，768/3072）产品资料请联系我们！
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文献和实验科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多
（纯组织）加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 （1）DEPC水：100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。 （2） Tip头(枪头）. EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材（包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头；EP管和PCR反应管等）：用0.1%的DEPC水（1000 ml超纯水加入1ml DEPC）37 ℃浸泡过夜，高压灭菌。 2. 提取RNA，用DEPC水溶
0. 25%胰酶消化. 含10%新生牛血清的PR MI1640培养液悬浮细胞. 制成单细胞悬液. 调整细胞浓度为1. 5×104个/ Ml. 96孔板每孔中加入200 ul. 细胞的边缘孔用无菌PBS填充。 2） 37 ℃. 5%CO2培养箱中培养过夜. 无血清PR MI1640培养基饥饿细胞24小时。 3） 细胞培养液换成含1%新生牛血清的PR MI1640培养液200 ul. 并加入不同的干预因素. 每个浓度组设5个复孔
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