黑色网格 过滤器25mm 0.8

PriCells: 正常人表皮黑色素细胞的培养

2 。使用时按4:1（V/V）的比例与Leibovtz L-15混合；④胰蛋白酶-Versene液。为5×的贮存液，即将2.5%胰蛋白酶溶液0.5ml加入100ml Versene液中。使用时，用无Ca 2+ 和Mg 2+ 的D-Hanks液将5×的贮存液稀释到终浓度胰蛋白酶为0.05%，Versene为0.02%；⑤细胞冷冻保存液。95%胎牛血清加入5%二甲基亚枫。用于黑色素细胞培养牛垂体提取物的制备：1．称取牛垂体腺组织25—30g（可于-70℃低温保存）；2．解冻并用无菌双蒸水漂洗垂体组织

酿酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母细胞培养大全

细胞计数器之间。10×物镜和10×目镜观察，相差显微镜观察效果更好。让细胞在血细胞计数器的网格中停留几分钟。网格区为1mm2，分成25个相同大小的方格，其容积为10-4mL。 3)计数5个对角方格中的细胞数量，乘以5即是整个网格区细胞的总数。 4)计算细胞滴度：计数的细胞数×5×稀释倍数×1/血细胞计数器25个方格的容积。 例如：5个对角方格中计数的细胞为239个，其滴度计算应是： 239个细胞×5×10(稀释倍数)×1/10-4mL=1.2×108个细胞

Western Blot(免疫印迹法)步骤

；Aprotinin,leupeptin,pepstatin:1 microgram/ml each；Na3VO4: 1 mM；NaF: 1 mM 3. 1X SDS 样品缓冲液：62.5 mMTris-HCl(pH 6.8 于 25° C), 2% w/v SDS, 10%甘油,50 mMDTT, 0.01% w/v溴酚蓝 4. 转移缓冲液：25 mM Trisbase, 0.2 M 甘氨酸, 20%甲醇 (pH 8.3) 5. 10X Tris缓冲盐 (TBS)：准备1L