0.6ml无色灭菌离心管,500/盒,10盒/箱

酶标洗板机

2：选择浸泡后加洗次数。F 2F1（01）浸泡后清洗一次，F2F1（10）浸泡后清洗二次，F2F1（11）浸泡后清洗三次。 F wet（湿）-F dry（干）选择板在最终洗完后是湿还是干。 2）旋钮功能： volume（液量）：调节阀门的开启时间来调整洗液量1×50?滋l。 washes（清洗次数）；设定浸泡前的洗板次数。 pause（暂停）：设定洗板过程中的暂停时间（秒） soak（浸泡）：设置洗板程序完成后的一段浸泡时间1×0.5min。 3. 注意事项

PCR产物的TA克隆 (DNA的胶回收和连接)

。 9.弃收集管中的滤液，将柱子套回2ml收集管内收集管。室温下,13,000 x g离心2 min以甩干柱子基质残余的液体。 10.把柱子装在一个干凈的1.5ml离心管上，加入15~30μl（具体取决于预期的终产物浓度）的Elution Buffer(或TE缓冲液)到柱基质上，室温放置1min, 13,000xg离心1min以洗脱DNA。第一次洗脱可以洗出70-80%的结合DNA。 如果再洗脱一次的话，可以把残余的DNA洗脱

体外微核试验原理及注意事项

个核型相差不大的双核细胞，计算微核率。【注意事项】实验前请自行准备 RPMI 1640 培养液、牛血清、细胞培养瓶、0.075mol/L 氯化钾溶液、甲醇、冰醋酸、吉姆萨染液、胰蛋白酶、24 孔细胞培养板、灭菌枪头、无菌移液管、二氧化碳培养箱、振荡器、15、50 mL 离心管等，所有耗材需做无菌处理。汇智泰康针对不同遗传毒性实验，开发了遗传毒性 Ames 试剂盒，微量波动 Ames（Mini-Ames）试验试剂盒，体外染色体畸变试剂盒，体外微核试验试剂盒，TK 基因突变试剂盒，HGPRT 基因