- ￥325
- AXYGEN
- 美国
- FX-10-R
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
麦格生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
96支/盒，10盒/大盒，5大盒/箱
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文献和实验振荡l小时。对于第一轮选择，抗原浓度应分别为Kd/l、Kd/10以及Kd/100;此处Kd=针对抗原的野生型抗体亲和力。 5. 每管加入50ul链霉亲和素化磁珠并在转台上孵育，室温15分钟。将试管放入磁架30秒。磁珠将移向磁体。 6. 抽吸上清，让磁珠留在微量离心管一侧。最好是用200u1吸头套在巴氏吸管上，再接 到真空源上进行。用PBS/Tween洗涤磁珠7次（每次洗涤用1ml），接着用MPBS洗涤2次，再用PBS洗涤1次。每隔一次洗涤就将磁珠转移到1个新的1.5ml试管中，以充分洗涤
-RAD）， PCR仪 My Cycler （Bio-RAD），Direct-Pure UP 超纯水系统（RephiLe），核酸电泳仪 EPS100 (上海天能)。细菌基因组 DNA 提取试剂盒（Axygen），dNTP （Takara）三、试验方法1. 样品制备和增菌培养 接种前，先将增菌培养基煮沸 10 ~ 15 min，以排除溶解于培养基中的氧，并迅速冷却，切勿摇动。每 15 ml 增菌肉汤中接种 1 ~ 2 g 固体食品或 1 ~2 ml 液体食品，接种时将接种物慢慢接入肉汤液面以下。每份样品接种
Nucleic Acid Programmable Protein Arrays: Versatile Tools for Array‐Based Functional Protein Studies
) Solution N3: wash buffer (see recipe ) Solution N5: elution buffer (see recipe ) 10× TE buffer
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