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- 中国武汉
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- 2026年08月03日
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3个月
- 英文名：
Wuhan Miaoling Bioscience & Technology Co.,Ltd
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1000
- 供应商：
武汉淼灵生物科技有限公司
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20μl
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文献和实验克隆 or 单克隆） --- 一、第一步：载体设计 载体元件由实验目的决定，逐项确认： 元件 选择要点 启动子 普遍高表达选 CMV、EF1α 等；需要模拟内源水平或避免沉默可考虑其他启动子 目的基因 CDS 序列；是否需要做 WB 决定是否加 Flag/HA 等融合标签 荧光标签 是否需要观察感染效率或做活细胞示踪（GFP/mCherry 等） 抗性基因 常用 puromycin（Puro），也可选新霉素（Neomycin）、杀稻瘟菌素（Blasticidin） 其他元件
产生对灰质葡萄孢的抗性很有意义(Hain等，1985)。Kondo等1989年对编码水稻巯基蛋白酶抑制剂的基因组DNA做了克隆和序列分析(Kondo等，1989)。周兆斓等构建了水稻cDNA文库，分离了编码水稻巯基蛋白酶抑制剂的cDNA(周兆斓等，1996)。植物蛋白酶抑制剂是一类天然的抗虫物质，它可抑制摄食害虫对蛋白质的消化，使害虫因缺乏所需氨基酸而导致非正常发育或死亡。胡天华等人从烟草中分离出流行于我国的黄瓜花叶病毒(Cucumber Mosaic virus)(CMV)，并克隆了编码该病毒外壳
蛋白酶抑制剂的基因组DNA做了克隆和序列分析(Kondo等，1989)。周兆斓等构建了水稻cDNA文库，分离了编码水稻巯基蛋白酶抑制剂的cDNA(周兆斓等，1996)。植物蛋白酶抑制剂是一类天然的抗虫物质，它可抑制摄食害虫对蛋白质的消化，使害虫因缺乏所需氨基酸而导致非正常发育或死亡。胡天华等人从烟草中分离出流行于我国的黄瓜花叶病毒(Cucumber Mosaic virus)(CMV)，并克隆了编码该病毒外壳蛋白的cDNA基因(胡天华等，1989)。王春香等从感病的烟草叶片中分离纯化了马铃薯x病毒(potato
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