MicroFunnel过滤漏斗（聚碳酸酯膜，0.4μm，10

细胞培养从头学——入门篇

5 ml灭菌双蒸水，即每毫升各为20万单位。 3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度最终为100单位/ml。1单位＝1微克 （五）RPMI1640的制备与消毒 1.溶解、调PH值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积2/3的双蒸水中，并用双蒸水冲洗包装袋2-3次(冲洗液一并加入培养基中)，充分搅拌至粉剂全部溶解，并按照包装说明添加一定的药品。然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5 ml，使青链霉素的浓度最终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH

细胞培养基的使用方法（微孔滤膜过滤除菌）

积的95%，轻微搅拌溶解。 3）加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。 4）轻微搅拌溶解，加注射用水至规定体积。 5）用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。 6）用0.22μm滤膜正压过滤除菌。 7）溶液应在2℃～8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 （2） 配制可高压灭菌细胞培养基 1)根据所需将培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体积的95%，轻微搅拌溶解

蛋白样品制备中各类杂质和杂蛋白的去除

NaCl, 2 mM CaCl2) 100 ml 钙调蛋白洗脱缓冲液， (50 mM Tris-HCl (pH7.5), 200 mM NaCl, 2 mM EGTA) 5 个 1 ml 离心空柱 5 个空的小于 5 ml 的重力流柱 缓冲液同时也可以单独提供。 产品特点： ● 用于纯化钙调蛋白结合蛋白 ● 结合 CBP 标签的重组蛋白锚点 ● 高载量，~1-3 mg/ml ● 树脂尺寸，50-160μm ● 树脂结构