MF-Endo培养基，总大肠杆菌，2 mL 塑料安瓿

手把手教你做好体外 DNA 重组

；6. 4000 rpm，4 ℃ 离心 10 min 回收细胞，弃上清，每 50 mL 原培养物再加入 2 mL 冰冷 100 mM CaCl2 溶液悬浮细胞；7. 按每份 200? 滋 l 分装，4 ℃ 可保存 1~2 周。若需长期保存，可加甘油至终浓度为 15%，置-70 ℃ 备用。【注意事项】大肠杆菌必须从 LB 培养基琼脂平板上获得单菌落，37 ℃ 过夜培养 12～16 h，第二天按 1～5% 接种，直至 A600 值为 0.5～0.6；（二）重组质粒的转化1. 将感受态细胞置冰上融化，然后加

体外哺乳动物细胞 TK 基因突变试验方法及导则

细胞增殖的基因缺失引起。4 仪器和设备培养箱、恒温水浴、二氧化碳培养箱、压力蒸汽消毒器、、低温冰箱（-80 ℃） 或液氮生物容器、普通冰箱、天平（精密度 0.1 g 和 0.0001 g）、生物安全柜、倒置显微镜、离心机、无菌细胞培养瓶，玻璃器皿等。5 培养基5.1 完全培养基RPMI1640 培养液，加入 10% 马血清（培养瓶培养）或 20% 马血清（96 孔板培养）及适量抗菌素（青霉素、链霉素的最终浓度分别为 100 IU/mL 及 100 μg/mL。5.2 THMG

平板菌落计数法

中的含菌数。 　　这种计数法的优点是能测出样品中的活菌数。此法常用于某些成品检定（如杀虫菌剂），生物制品检定以及食品、水源的污染程度的检定等。但平板菌落计数法的手续较繁，而且测定值常受各种因素的影响。 　　三、器材 　　大肠杆菌悬液，牛肉膏蛋白胨培养基， 1ml无菌吸管，无菌平皿，盛有4． 5 ml无菌水的试管，试管架和记号笔等。 　　四、操作步骤 　　1．编号： 　　取无菌平皿 9套，分别用记号笔标明10-4 、10-5