- ￥682
- PALL
- 美国
- 60301
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研谨生物科技有限公司
- 现货状态：
大量存货
- 规格：
100个/盒
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文献和实验, 1.6 µl 4dNTP mix (25 µM), 2 µl T12 MN primer, 2 µl cDNA, 0.2 µl Taq DNA polymerase (5 U/µl), 1 µl [a- 33P]dCTP aliquot and add 2 µl arbitrary primer (2 pmol/µl) run PCR: 40 cycles (94 °C, 30 sec.) (40 °C, 2 min.) (72 °C, 30 sec.), 1 cycle
°C, 3 min primers (1 µM): 20 - 24 bp, 50 % GC, producing a 200 - 500 bp fragment PCR products (10 - 15 µl) are separated on 2 % agarose gels or 5 -6 % non denaturing PAA gels Buffers: 2.5 M Glycine [for 500
Amplification Place 50-100 ng of template DNA in a 0.2-ml PCR tube. Add forward and reverse primers to a final concentration of 0.4 µM each. Add 2.5 µl of 10X PCR amplification buffer (supplied with Taq DNA polymerase). Add dNTPs to a final concentration
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