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AcroPrep™ Advance 96孔过滤板,2ml,

3 μm 玻璃纤维/0.2um,Supor膜,透明色
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  • 2025年07月08日
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      上海研谨生物科技有限公司

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      5个/包

    Acroprep ADV 2mL 3µGF/0.2 Supor 5/pk

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 支原体污染的特点及检验

      时间长,可加入penicillin(50u/ml)至10x stock solution或加入thallium acetate (1:2000)至培养基中以防止其它细菌污染。   ·  10x stock solution (1 liter) :称取50 g dextrose,10 g L-arginine HCl,溶于1 liter蒸馏水中。以0.22μm无菌过滤过滤灭菌。分装100 ml至瓶中,保存于 -70℃。   ·  液体培养基 (1 liter) :称取21 g之Difco PPLO

    • 细胞培养资料

      冻存培养基,然后加入完全生长培养基中。 1、直接铺板方法 取出贮存细胞,37℃水浴中快速融化。 直接用完全生长培养基铺板细胞。1ml冻存细胞使用10~20ml完全生长培养基。进行活细胞计数,细胞接种应该至少在3×105活细胞/ml。 培养细胞12到24小时,更换新鲜的完全生长培养基,去除冻存剂。 2、离心方法 取出贮存细胞,37℃水浴中快速融化。 把1到2ml冻存细胞加入到大约25ml完全生长培养基,轻轻混匀。 以大约80x g离心2到3分钟。 弃去上清

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