相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
- 20℃避光保存,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6 个月
- 保质期:
一年
- 英文名:
ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix
- 库存:
充足
- 供应商:
南京诺唯赞生物科技有限公司
- 规格:
500 rxns (20 μl/rxn)/2500 rxns (20 μl/rxn)
| 规格: | 500 rxns (20 μl/rxn) | 产品价格: | ¥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2500 rxns (20 μl/rxn) | 产品价格: | ¥5410.0 |
ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix
通用型高灵敏度染料法定量PCR 检测试剂盒
产品应用
基因表达差异分析;绝对定量分析
产品优势
· 广泛的平台适用性:特殊的ROX参比染料,适用于所有qPCR仪,无需在不同的仪器上调整ROX浓度。
· 较高的扩增特异性:使用新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。
· 优异的扩增灵敏度:预混液在宽广的模板区间具有优异的线性关系,同时可检测出具有个位数拷贝的待测模板。
· 程序兼容性:预混液可用标准程序和快速程序定量,解决程序的兼容性。
实验案例
1. 全平台通用

图1
使用 ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q711)在不同类型的 qPCR 仪(机型:StepOnePlus、QuantStudio 3、CFX Connect )上扩增GAPDH 基因,定量结果优异。说明Vazyme #Q711 预混液仪器适用性广,无需针对不同仪器调整 ROX 浓度。
2. 灵敏度与特异性的平衡

图2
图 A 是将 pEMT 质粒进行 8 个 10 倍梯度稀释,图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准曲线。第 8 个梯度中质粒拷贝数浓度约为 6 copies/ 4 μl,使用 ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q711)预混液对各稀释梯度中的 pEMT 质粒进行检测,每孔模板使用量为 4 μl。结果显示,Q711 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可以检测出个位数拷贝的待测模板,灵敏度高。
图 C 是以 HeLa 细胞 cDNA 为模板,使用 Vazyme #Q711 和 Q311 预混液及竞品染料法 qPCR 试剂(分别来自 Supplier A、B、C),在相同条件下测试 25 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示:Q711 预混液能够完成超过 96%(24/25)的目标基因检测,特异性高。
3. 稳健的重复性

图3
以 HeLa 细胞 cDNA 为模板,使用 Vazyme #Q711 预混液检测 TBP 基因的表达,设置 48孔重复,用以检测扩增的稳定性。可以看到,Q711 预混液的扩增重复性好。
4. 兼容标准程序与快速程序

图4
使用 Vazyme #Q711 预混液检测 HeLa 细胞 cDNA 样本(进行 4个10倍梯度的稀释)中TPB基因 (扩增子长度:227 bp)的表达,分别选择标准程序和快速程序上机(机型:StepOnePlus)。 结果显示,Q711预混液能够兼容标准与快速程序的定量检测。
产品描述
本产品是使用SYBR Green I嵌合荧光法进行qPCR反应的专用预混液,其中Champagne Taq DNA Polymerase为一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶,具有特异性强、检测灵敏度高等诸多优点,配以针对qPCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor,适合于进行高特异性、高灵敏度的qPCR反应。本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye,适应于所有qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX的浓度,只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。
产品存储条件
- 20℃避光保存,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6 个月。
可冻融30次;配制好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验%,避免引物内含有互补序列,3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段,真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时,首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX(High 还是 Low)!试剂买回来,样也加好了,最后发现不能用在自家仪器上,内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择,如果不想这么麻烦,ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix (Q711)那是极好
值偏大呢?首先需要计算引物的扩增效率。 可将基因的扩增产物进行梯度稀释(至少三个梯度,且梯度之间的 △CT 均一,防止因为操作原因导致标准曲线线性关系差,进而影响扩增效率的计算),同时进行 qPCR。将得到的标准曲线进行引物扩增效率的计算: 以 Vazyme #Q711 的荧光定量 Mix 扩增某基因为例: ① qPCR 扩增: 将 qPCR 产物进行原液、1 / 10、1 / 100 梯度稀释,每个梯度设置三个复孔,进行 qPCR 扩增,复孔间 CT 值取平均值,得到三组 CT 值。 ②
Real-time qPCR手册---手把手教你从菜鸟到高手
,所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法,最好在PCR扩增程序结束后,加一个溶解程序,来形成溶解曲线,判断PCR产物的特异性扩增。而溶解程序,仪器都有默认设置,或稍有不同,但都是一个在产物进行溶解时候,进行荧光信号的收集。 3. 仪器设置 所有仪器的操作都基本一致。设置的时候包括反应板设置(plate setup)和程序设置(program setup)。我们以 ABI StepOne为例,详细看一下反应设置: A. 首先是实验目的选择:定量还是其他。我们命名












