- ￥3700
- Minerva-Biolabs®
- 13-0050
- 德国
- 2026年01月03日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
缔一生物
- 英文名：
Zell Shield®
- 规格：
50ml/瓶
细胞祛除支原体试剂
Zell Shield®
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品名 |
货号 |
规格 |
价格 |
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祛除支原体试剂 Zell Shield® |
13-0050 |
50ml/瓶 |
询价 |
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13-0150 |
50ml*3瓶/袋 |
询价 |
对于费力扩增的细胞（如已转染，或经过体外刺激），如果细胞中发现有支原体污染，但此细胞又不愿丢弃，希望继续培养，推荐使用MB公司生产的复合抗生素Zell Shield®。
注意：
①每次使用Zell Shield®之前，务必先用厂家推荐的“悬浮冲洗法”处理细胞，这样才能达到更好的支原体祛除效果。
②在祛除细胞支原体污染的过程中，需要环境、试剂及耗材确保洁净，无新的支原体污染加入。
只要如法操作，在使用Zell Shield®四代后，细胞中的支原体即可祛除。
细胞祛除支原体试剂Zell Shield特点
（1）高效广谱。Zell Shield®通过阻止支原体、真菌、霉菌、致命病菌增殖过程中DNA及蛋白的合成，有效抑制上述微生物的增殖。
（2）安全。无细胞毒性，采用复合支原体敏感抗生素，对大多数细胞株无毒。
（3）活性稳定。在细胞培养期间，Zell Shield®始终保持稳定的活性。
（4）使用方便。Zell Shield®为无菌溶液，可直接加入培养基使用。
细胞祛除支原体试剂Zell Shield使用方法：
（1）在每次使用Zell Shield®之前，细胞传代时，先使用厂家推荐的“悬浮冲洗法”处理好细胞，再使用加了Zell Shield®的培养基养细胞，能达到更好的祛除支原体的效果（“悬浮冲洗法”的详细步骤，见下文）。
（2）Zell Shield®常规为-18℃保存，建议使用前，先融化分装，仍旧-18℃避光保存，使用时按需融化配制。避免反复冻融。
（3）Zell Shield®按1:100浓度可直接加入培养基。例如：500ml培养基中添加5ml Zell Shield®，50mL/瓶的Zell Shield®可供5L培养基使用。
厂家推荐的“悬浮冲洗法”（重要！）
（1）据研究表明，约98％的支原体存在于细胞表面和细胞间隙。细胞传代时，用干净的PBS反复悬浮冲洗，就能把70%以上的支原体冲下来。
（2）支原体直径远远小于细胞直径。通过低速离心，很容易将细胞和支原体分离，弃上清即可祛除大部分支原体。
细胞祛除支原体试剂Zell Shield储存条件
-18℃，避光保存。
与培养基混合后2-8℃储存，不超过4个星期。
效期
1年6个月
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- 内容
- 询问日期
文献和实验Huang X, Yu M, Wang B, Zhang Y, Xue J, Fu Y, Wang X. Prevention, Diagnosis and Eradication of Mycoplasma Contamination in Cell Culture. J Biol Methods. 2023 Nov 1;10:e99010005. doi: 10.14440/jbm.2023.407. PMID: 38023772; PMCID: PMC10668599.
Nakamura E, Maekawa K, Saito Y, Matsumoto T, Ogawa M, Komohara Y, Asada Y, Yamashita A. Altered choline level in atherosclerotic lesions: Upregulation of choline transporter-like protein 1 in human coronary unstable plaque. PLoS One. 2023 Feb 17;18(2):e0281730. doi: 10.1371/journal.pone.0281730. PMID: 36800352; PMCID: PMC9937458.
Kojima H, Kushige H, Yagi H, Nishijima T, Moritoki N, Nagoshi N, Nakano Y, Tanaka M, Hori S, Hasegawa Y, Abe Y, Kitago M, Nakamura M, Kitagawa Y. Combinational Treatment Involving Decellularized Extracellular Matrix Hydrogels With Mesenchymal Stem Cells Increased the Efficacy of Cell Therapy in Pancreatitis. Cell Transplant. 2023 Jan-Dec;32:9636897231170437. doi: 10.1177/09636897231170437. PMID: 37191199; PMCID: PMC10192953.
细胞培养中的污染化学污染化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的最主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产
ｓ变性、55℃/1ｍｉｎ退火、72℃/1ｍｉｎ延伸,循环30次后72℃延伸5ｍｉｎ。第1次ＰＣＲ反应取模板10μＬ,第2次ＰＣＲ反应以第1次ＰＣＲ扩增产物为模板取1μＬ。 一种名为BM-Cyclin的化学试剂，除体外培养癌细胞中支原体污染具体方法： 1、选用抗支原体药物(BM-Cyclin-1、2 )，磷酸缓冲液配制，溶液抽滤除菌，0～4℃保存。 2、细胞处理过程：细胞传代同时加BM-Cyclin-1 10μg/ml，37℃培养3天；胰蛋白酶消化、传代，加入BM-Cyclin-2 5μg
转染是否成功的影响因素很多，如需要转染的细胞类型（对于困难的细胞系尤其如此），需要被转染的分子（DNA、RNA、寡核苷酸、蛋白质），转染试剂等。但无论在何种情况下，转染的成功均取决于转染效率、低细胞毒性以及重现性这几个要素。 细胞 分裂细胞相比较非分裂细胞——分裂细胞往往要比静止细胞更易于摄取并表达外源 DNA。因此对大多数转染操作而言，细胞都在转染当天或前一天种板。同样重要的是细胞在种板进行转染时不应处于过度生长的状态；此外，还常用促有丝分裂刺激物（如，病毒转化，生长因子，条件
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