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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
20支
英文名称：
产品规格：20支
丙二酸盐产品用途： 用于沙门氏菌和志贺氏菌生化鉴定
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
丙二酸盐固体培养基:在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
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文献和实验丙二酸盐利用试验的概述是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： （1）原理：有的细菌可利用丙二酸盐作为唯一碳源，将丙二酸盐分解生成碳酸钠，使培养基变碱。 （2）培养基：丙二酸盐培养基。 （3）方法：将被检菌接种于上述培养基，35℃培养24～48h后观察结果。 （4）结果：培养基由淡绿色变为深蓝色为阳性，颜色无变化为阴性。 （5）应用：肠杆菌科中属间及种的鉴别。克雷伯菌属为阳性
成份：丙二酸钠 0．3克 酵母浸膏 0．1克 Nacl 0．2克 硫酸铵 0．2克 K2HPO4 0．06克 KH2PO4 0．04克 水 100毫升 PH6．8，高压灭菌备用． 0．2%溴麝香酚兰乙醇 1．25毫升 制法：与枸椽酸盐利用试验相类似，是测定细菌能否利用丙二酸盐与碳源．无机铵盐为氨源而生长，生长者使培养基变成碱呈兰色． 鉴定： 克氏杆菌 （ ） 赫夫尼亚 （ ） 沙门氏菌 （—） 痢疾杆菌 （—）
后处理：水洗、晾于及油镜观察。 3)结果：阳性反应产物呈细小的紫蓝色颗粒，定位于胞质线粒体。甲脂阳性反应与细胞内线粒体数目呈正相关。琥珀酸脱氢酶四唑盐法大鼠肝细胞卞充满旱深蓝兰的琥珀酸脱氢酶阳性反应颗粒 4)对照实验：反应液中除去琥珀酸底物；在反应液中加入0．1mol/L丙二酸盐，琥珀酸脱氢酶可受到特异性抑制；加热处理使细胞内酶失活。
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