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氢化可的松品牌
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Hydrocortisone
869
北京百奥莱博科技有限公司
50-23-7
5g
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售氢化可的松品牌,我公司供应的培养基品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:氢化可的松品牌英文名:Hydrocortisone品牌:百奥莱博规格:5g编号:SY0517CAS:50-23-7氢化可的松(Hydrocortisone)是由肾上腺外皮质层分泌的一种原发性糖皮质激素,抗炎效果是皮质酮(corticosterone)的三倍,但Na2+保留性能比皮质酮低。氢化可的松受环境压力和血液中低糖皮质激素刺激而分泌,主要功能在于通过糖异生作用增加血糖水平;抑制免疫反应;以及促进脂肪,蛋白质和碳水化合物的代谢活动。中文别名:氢化皮质酮;皮质醇;氢化泼尼松龙;17-羟基皮质甾酮;英文别名:Cortisol; 11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione, 17-Hydro- xycorticosteroneCAS:50-23-7分子式:C21H30O5分子量:362.5外观:白色结晶性粉末溶解性:溶于乙醇、甲醇、丙酮,微溶于水纯度:>98%熔点:212~220℃储存条件:2-8℃结构式更多有关氢化可的松品牌的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:·淋巴细胞分离液1.077编号:SY0532英文名称:Lymphocyte Separation Medium 1.077规格:100ml淋巴细胞分离液(Lymphocyte Separation Medium,简称LSM)是一种无菌的即用型分离液,基于Böyum的Ficoll-甲泛影钠溶液做过一些改良,使得操作简单快速且分离效率更高。每100 ml淋巴细胞分离液中含有6.2 g 聚蔗糖(Ficoll)和9.4 g 泛影酸钠,20℃下的密度为1.0770-1.0800 g/ml。不仅适用于外周血淋巴细胞,也可分离其他组织来源的淋巴细胞,包括脐带血和骨髓细胞。工作原理去纤维蛋白或肝素化人血以1:1的比例用生理盐水或平衡盐溶液稀释,加在分离液上层,之后低速离心30 min。在离心过程中,差速迁移使其最终形成几个细胞分层。聚集在管底的颗粒主要是红细胞和多形核粒细胞,通过梯度迁移至管底。根据其密度的大小,淋巴细胞和其他单个核细胞如单核细胞,以及血小板分布在血浆和LSM两层之间。淋巴细胞可以通过吸取分界层溶液回收,并通过进一步清洗来去除血小板,LSM和血浆。操作方法注:此操作流程适用于去纤维蛋白或抗凝血剂处理过的人血。对于其他物种或者其他组织的血液,可能需要对此步骤做出一定的改进。1)轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合;2)无菌条件转移3 ml LSM到15 ml离心管中;3)用2 ml 生理盐水混合2 ml去纤维蛋白血液或肝素化血液;4)小心将稀释血液加入3 ml LSM(室温即可)的上层,使得在血液和LSM间形成一个明显的分层。不要将稀释血液混入LSM中;5)室温下400g离心15-30min,离心可以沉淀红细胞和多形核白细胞,同时可以在LSM上形成一层单核-淋巴细胞分层,如下图所示(从上到下,依次分为血浆层-淋巴细胞层-LSM层-RBC颗粒);6)吸出淋巴细胞层上方2-3 mm内的血浆;7)吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM层,并转移到另外一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至离心管内的淋巴细胞层中,室温离心10 min,离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞的范围,例如160 – 260 g(清洗去除LSM和降低血小板含量);8)用平衡盐缓冲液再清洗细胞一次,最后取适当的培养基重悬细胞。注意事项1)稀释去纤维蛋白血液或肝素化血液用的生理盐水为无菌液体。2)为保持淋巴细胞的活性,应该采血后尽快进行分离。分离细胞层实际上是单个核细胞层,包括淋巴细胞和单核细胞。3)若溶液变浑浊,呈现出不同的黄色或可能有受污染迹象,不可再使用。4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。氢化可的松品牌关键词:氢化皮质酮,17-羟基皮质甾酮,皮质醇,氢化泼尼松龙·快速姬姆萨染液(适用于血涂片、骨髓涂片染色)编号:SY0579英文名称:Fast Giemsa Stain规格:250ml*1,500ml*1姬姆萨染色(Giemsa stain)是一种标准化的组织学染色方法,通过对染色体染色的原理形态学上区分不同的细胞类型如血小板,红细胞,白细胞和其他细胞。吉姆萨染色液是由亚甲基蓝(methylene blue,),曙红(eosin)和天青B(Azure B)组成的混合液,主要用于血液,骨髓涂片,石蜡切片和其他临床细胞学标本。产品组份:试剂1————250ml试剂2————500ml操作步骤1. 平置血涂片于染色架上,滴加试剂一3~5滴,使其迅速盖满血膜,染色1~2分钟,以固定血片。2. 不要倒掉试剂一,直接滴加试剂二6~10滴,轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合,染色5~8分钟。3. 水洗30秒,待干后镜检。染色结果1. 红细胞呈浅红色,中央稍淡而略有蝶形态。2. 白细胞系统清晰易分,细胞膜清晰呈紫黑色,细胞核着色呈深浅不同的紫红色,胞浆浅红色。胞浆中各种颗粒区分明显。其中1)中性粒细胞胞浆中颗粒呈淡紫红色、嗜酸粒细胞胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。Ⅱ)单核细胞的胞浆呈灰蓝色,胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。Ⅲ)淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。注意事项1. 推片:取全血3微升左右置载玻片上,将推玻片保持与载玻片30度角,置于血滴正前方,稍往后移与血滴接触,即可见血液沿推片下缘散开,再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动,至血液铺完血膜为止。2. 涂片时不要太厚也不要太薄。太厚红细胞重叠并易皱,太薄时不易找到白细胞。3. 用蜡笔在血膜两头划线,平放于染色架上。血膜要干透后才能染色,否则染色时血膜易脱落。4. 试剂一及二染液不能过少,以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400微升,试剂二是试剂一的2倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气,使染液充分混合。5. 镜检时如果红细胞偏蓝,请放在蒸馏水中1~3分钟,直至红润为止。6. 染色过淡,可复染。染色过深,可用水冲洗或浸泡,还可用75%乙醇脱色3~5秒。储存条件:室温,有效期12个月。氢化可的松品牌关键词:氢化皮质酮,17-羟基皮质甾酮,皮质醇,氢化泼尼松龙BTN100927 D-Hanks溶液 D-Hanks Solution丁二酸铵 CMPI 2226-88-2优巴拉尔 β-Glucosidase from almondsC1801 巴比西鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500mlARB13279 小鼠颗粒酶A(Gzms-A)含量分析 Mouse granzymes a,gzms-a ELISA KITARB13356 牛白细胞介素1(IL-1)含量检测 氧氟沙星 Potato extract 82419-36-1蒽醌-2-磺酸钠 Boc-D-valine 153277-35-1ARB12803 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)含量检测 Mouse β-glucuronidase,βgd ELISA KITARB11464 人胰岛素(Insulin)酶联免疫定量检测 Human insulin ELISA KITD-赖氨酸盐酸盐 Palmitic acid 7274-88-6兔肌动蛋白 GABA 51005-14-22,2-二羟基二硫代-6,6-联萘 Lithium sulfate monohydrate 6088-51-3
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