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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃,避免反复冻
- 保质期:
长期
- 英文名:
dATP Solution(100 mM)
- 库存:
815
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
400ul
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP) 核酸扩增(PCR)是高品质的核酸扩增(PCR),由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称:脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP) 核酸扩增(PCR)
规格:400ul
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:dATP Solution(100 mM)
dATP即2’-deoxyadenosine 5’-triphosphate,中文名为脱氧腺苷三磷酸,常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。本产品为溶液钠盐形式,用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,浓度为100mM。经检测,dATP纯度大于99%(HPLC),且无DNase和RNase污染。本产品为即用型,可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
注意事项
1)可以室温溶解,溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即置于-20℃保存。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
我公司的脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP) 核酸扩增(PCR),性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP) 核酸扩增(PCR)关键词:SY0041,脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP),dATP Solution(100 mM)
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BTN130413 肝素琼脂糖 Heparin Agarose
脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP) 核酸扩增(PCR)关键词:SY0041,脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP),dATP Solution(100 mM)
·固相RNase清除剂(含喷雾瓶)
编号:SY0272
英文名称:Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
规格:100 mL
RNase 清除剂(RNase Remover),一种新型RNase灭活试剂,其内含有的独特组分可高效清除实验器具表面的RNase,从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点:1)功效同RNase Away,主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2)即用型的溶液,只需要轻轻喷洒在固体表面,之后用干净纸巾擦拭干净即可,操作简易。3)无毒,无致癌性,无磨损。与强致癌性的DEPC不同,其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4)作用效率高,常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100μg的各种RNase,包括:RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此,本品可完美替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。
注意事项
1)本品具有一定的腐蚀性,操作时请穿好实验服,戴好手套和口罩,避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面;
2)避免试剂长时间暴露于空气中被氧化,或者产生挥发影响其pH值等,从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子,喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。
3)本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,切忌剧烈摇晃,以避免形成过量的泡沫。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1.工作平台的清洁
1.1根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。注意:10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
1.2将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内,均匀喷洒在工作台面上,5-10min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干即可。
2.实验设备的清洁
2.1根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。
2.2将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上,用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面(注:对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中,时间控制在5-10min内),5-10min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干或者自然风干。
注意:对于金属器械的处理,若用原液去除一定要控制时间在5min内。
3.塑料和玻璃容器
3.1 根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。注意:10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完,不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
3.2 加入足量的RNase清除稀释液到容器内,使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液(如果是离心管,可以漩涡震荡1-2min)。5-10min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
4.枪头和水的处理
注意:本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好,如果需要做比较精确且严格的RNA研究,请用DEPC来做RNase清除处理;若需要直接就RNA纯化产物进行溶解,请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验,如RNA电泳,可用本品进行处理。
4.1 对于水:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液等用途。注意:稀释的新鲜清除液需要一天内用完。
4.2 对于枪头:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释,用来充分浸泡枪头(不要有气泡)处理5-10min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,晾干后备用,也可直接使用。
储存条件:4℃,有效期一年。
我公司强烈推荐核酸扩增(PCR)系列产品,热情期待您的咨询选购脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP) 核酸扩增(PCR)。
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文献和实验酶 5. 琼脂糖 6. DNA Marker 7. tip 8.eppendorf管 9. 微量移液器 附试剂的配制: 1. 10×PCR缓冲液 500mmol/L KCl 100mmol/L Tris·HCl(Ph8.3,室温) 15mmol/L MgCl2 0.1% 明胶 2. 4×dNTP 10mmol/L dATP 10mmol/L dCTP
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