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-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
pGMLR-TK luciferase reporter Plasmid
- 库存:
786
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。
名称:pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测
规格:1μg
产地:国产|进口
编号:SY0115
英文名:pGMLR-TK luciferase reporter Plasmid
pGMR-TK海肾荧光素酶报告基因(pGMLR-TK luciferase reporter)是野生型海肾荧光素酶(RLUC)报告基因对照载体。它可与萤火虫荧光素酶报告基因载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧光素酶的表达为试验中的荧光素酶报告基因正态化提供内对照值,减少实验材料背景值得影响。
PGMR-TK海肾荧光素酶报告基因是以HSV-胸腺嘧啶核苷激酶为启动子(TK),适合于海肾荧光素酶报告基因载体中组成型表达。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
更多有关pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
ARB10775 人抗乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)ELISA检测服务 Human anti-hepatitis b virus surface antibody,hbsab ELISA KIT
ARB11792 人碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)Elisa分析 Human basic fibroblast growth factor 4,bfgf-4 ELISA KIT
赤霉素GA3 Tartrazine 77-06-5
ARB11959 大鼠Apelin 12(AP12)检测服务 Rat apelin 12,ap12 ELISA KIT
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124-20-9 Spermidie 亚精胺
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ARB10883 人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)血清中含量检测 Human tartRate-resistant acid phosphatase 5b,tracp-5b ELISA KIT
C1101 大牛血清(无菌过滤)
BTN120307 SP6 RNA聚合酶 SP6 RNA Polymerase
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BTN80905 大提柱式细菌RNAOUT Maxi Column Bacterial RNAOUT
ARB11332 human胎儿血红蛋白(HBF)Elisa分析 Human anti-cytomegalovirus igM antibody,anti-cmv igM ELISA KIT
α-甘油磷酸脱氢酶 TBAB 9075-65-4
BL1368 DEPC处理水
玉米素 Aluminum tristearate 13114-27-7
NF-228 羊抗马IgG血清
pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词:SY0115,pGMLR-TK luciferase reporter Plasmid,pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒
·Nanog-GFP报告基因质粒
编号:SY0165
英文名称:Nanog GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
Nanog GFP Reporter Plasmid是用于检测NANOG转录活性水平为目的的报告基因。NANOG是近年来在胚胎干细胞(ES细胞)内发现的一个重要转录因子,该因子对维持ES细胞的自我更新及全能性起着关键作用。
NANOG-GFP报告基因主要用于检测细胞Stem Cells信号通路中NANOG的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMNANOG-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个NANOG结合位点,可以高效地检测NANOG的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得NANOG-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM NANOG -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMNANOG-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词:SY0115,pGMLR-TK luciferase reporter Plasmid,pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒
·玉米素
编号:SY0616
英文名称:Zeatin
规格:10mg
玉米素(Zeatin)是存在于高等植物的一种天然植物细胞分裂素(cytokinins, CKs),最初是从幼嫩的玉米芯中发现分离出来的,后来椰汁中也发现该物质及其衍生物。作为细胞生长调节剂,功能上不仅促进侧芽生长,刺激细胞分化(侧端优势),促进愈伤组织和种子发芽,还能防止叶片衰老,逆转芽部受到的毒素伤害和抑制过度根部形成。高浓度的玉米素还能产生不定芽分化。
玉米素在结构上有顺、反两种异构体,反式异构体具有很强的生物活性,顺式异构体活性比较弱。本品是两种异构体的混合物,纯度>98%,适用于植物组织培养。
中文别名:N6-(4-羟基-3-甲基-2-丁烯)腺嘌呤
英文别名:6-(4-Hydroxy-3-methyl-but-2-enylamino)purine
CAS:13114-27-7
分子式:C10H13N5O
分子量:219.24
外观:白色晶体或粉末
熔点:207~208℃
溶解性:溶于1M醋酸和1M NaOH
纯度(Purity, HPLC):>98%
储存条件:-20℃
结构式:

·8%-16%梯度预制胶,12孔
编号:SY0370
英文名称:Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells
规格:1盒(10块)
本品通过pH中性缓冲液制备,丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶8-16%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量25 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫酸铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端橙色胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2)电泳:使用《分子克隆》指定的tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%),也可使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(SY0360)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。也可以使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(SY0360),无需添加甲醇,无需冰浴,但是需要另行添加20%乙醇,恒压80V电转60 min。
储存条件:4℃,有效期一年。
注意事项
1)您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
2) 电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH,因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。
3)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸。
4)拔掉梳子后,如果偶尔出现胶齿不直的情况,可用注射器针头将胶齿拨正。
5)本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满意缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
我公司正在优惠促销报告基因检测等系列产品,期待您的咨询选购pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测。
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文献和实验【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
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