北京DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光)厂家

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北京百奥莱博专业生产销售北京DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光)厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光)厂家
编号：SY0440
规格：500μg
产地：国产|进口
英文名：Human Dil-Acetylated Low Density Lipoprotein(Human DiI-Ac-LDL)
品牌：百奥莱博
本品为红色荧光标记的乙酰化人源低密度脂蛋白（Human DiI-Ac-LDL），是标记荧光探针DiI（1,1-dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的Ac-LDL。当DiI-Ac-LDL标记细胞后，在溶酶体酶的作用下，脂蛋白被降解，而DiI在细胞内膜聚集，从而可以用来检测修饰型LDL的吸收情况。可以用来标记血管内皮细胞、巨噬细胞和内皮祖细胞（EPC），可用来鉴定并分选这些细胞，以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ac-LDL，每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性，从而保证结果的一致性。

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

乙酰化的LDL是修饰LDL中的一类，LDL含有未修饰的载脂蛋白，可以用来研究正常胆固醇的转运和内吞作用。当LDL载脂蛋白的赖氨酸残基被乙酰化修饰后，LDL复合物不再与LDL受体结合，但是，修饰型LDL更容易与内皮细胞和小胶质神经细胞的“scavenger”受体结合。因此，Ac-LDL可用来研究上述细胞的功能。

人源乙酰化低密度脂蛋白（Human Acetylated Low Density Lipoprotein, Human Ac-LDL），来自健康人源血浆LDL，Hepatitis C，HIV-I和HIV-II抗体检测均为阴性。

我司提供的Human DiI-Ac-LDL为无菌包装，可以直接稀释使用。除提供DiI-Ac-LDL，我们还提供不带标记的Ac-LDL，Ox-LDL（氧化修饰）以及不经修饰的LDL等。

浓度：0.8-3.0 mg/ml
外观：乳状液体
缓冲液组分（Buffer Components）：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4
储存条件：4℃，无菌避光，有效期6周

除北京DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光)厂家外，我公司正在打折促销以下产品：

·柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40×)
编号：SY0774
英文名称：Antigen Retrieval Buffer (40×Citrate-EDTA, pH 6.2)
规格：125ml
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到最佳的修复效果。

本品为柠檬酸钠-EDTA抗原修复缓冲液，pH 6.2，采用了常用的柠檬酸钠缓冲液和EDTA，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。本品可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

本品为40×浓缩的柠檬酸钠-EDTA抗原修复液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片，而冰冻切片由于组织比较脆弱，易在修复过程中被破坏掉，因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位，导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复，也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下，可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3）本产品经冻存后需经适当加热后才能完全溶解。同时由于本产品含有少量的特殊去垢剂，加热后会产生非常细密的气泡而呈现非常均匀的类似浑浊状，属于正常现象，并非不溶解或产生了沉淀。室温放置较长时间后，例如1-2天，溶液会完全澄清。对于溶解后呈现非常均匀的类似浑浊状的本产品，此时即可取适量稀释后使用。抗原修复过程中加热时也会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，也属于正常现象，请放心使用。
4）修复过程中一定要使用足量的修复液（1×）来完全浸没组织切片。

储存条件：4℃，有效期一年。


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·支原体去除试剂3(100X)
编号：SY0545
英文名称：Antibiotic Solution 3(100X)
规格：4×1.5ml
在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是基于氟代喹酮类衍生物，能有效去除绝大部分的细胞污染。

使用方法
本品使用前确保瓶盖密封，解冻致室温，轻轻旋动混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面，再放到超净工作台。

使用本品处理细胞：
1. 每10ml培养基中加入100µl 本品溶液并保持14天，期间需换液时按比例加入本品溶液。
2. 处理14天后，进行支原体检测。

储存条件：-20℃避光，有效期18个月


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BTN130867 Furin蛋白酶 Furin Protease
ARB11103 人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)elisa检测说明书 Human receptor tnfrsf-interacting serine-threonine kinase 2,ripk2 ELISA KIT
6106-21-4 Succinic acid Sidium 琥珀酸钠
PY04-072 10%氯化钠卵黄液 5ml/支×10支 每支添加于95ml卵黄氯化钠琼脂培养基基础中，用于金黄色葡萄球菌的分离培养
BTN130578 小鼠抗V5标签单抗 Anti V5-Tag Mouse Mab
缩节胺 Cupric citrate 24307-26-4
H1301 大鼠血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
ARB12480 大鼠前列腺特异性抗原(PSA)Elisa方法检测 Rat prostate specific antigen,psa ELISA KIT
BTN3191 Tris饱和酚 Tris-Saturated Phenol
C1801 巴比西鼠血清(无菌过滤)
BTN120310 T7 RNA聚合酶 T7 RNA Polymerase
维生素B1 Protease S Aureus 67-03-8

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