相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Viral genomic DNA rapid extraction kit
- 库存:
985
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括病毒基因组DNA提取试剂盒大量库存促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:病毒基因组DNA提取试剂盒大量库存促销
编号:ALH172
品牌:百奥莱博
规格:50次
产地:国产|进口
本试剂盒采用特异性结合病毒DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,病毒DNA提取试剂盒适合于从无细胞体液,包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA。该产品可以满足绝大多数的病毒DNA的提取要求,如病毒DNA:HBV(乙肝病毒)和CMV(巨细胞病毒)等等。病毒裂解后,DNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR、酶切、杂交等分析。
试剂盒组份(50次):
裂解液DLB—————————20ml
去蛋白液RE————————25ml
漂洗液WB—————————15ml
洗脱缓冲液EB———————15ml
吸附柱AC—————————50个
收集管(2ml)————————50个
产品特点:
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度,提取的病毒DNA纯度高,质量稳定可靠,可适用于各种操作,包括PCR、酶切、杂交等。
操作步骤:(实验前请先阅读注意事项)
提示:第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入60ml无水乙醇,充分混匀,加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
1.200μl血清等体液(需回复到室温,不足可用0.9%NaCl或者PBS补足)转入上述1.5ml离心管,加入400μl裂解液DLB,立刻涡旋振荡充分混匀。
2.室温(15-25℃)放置10分钟,每隔5分钟,振荡混匀一次。
3.加入450μl无水乙醇,立刻涡旋振荡充分混匀。如果周围环境高于25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入。
4.将上述混合物加入一个吸附柱AC中,(吸附柱放入收集管中)13000rpm离心30-60秒,倒掉收集管中的废液。如果总体积超过750μl,可分两次将溶液加入同一个吸附柱AC中。
5.加500μl去蛋白液RE,12000rpm离心30秒,弃废液。
6.加入500μl漂洗液WB(请先检查是否已加入无水乙醇!),12000rpm离心30秒,弃废液,加入500μl漂洗液WB,重复一遍。
7.将吸附柱AC放回空收集管中,13000rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液,以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8.取出吸附柱AC,放入一个新的离心管中,在吸附膜的中间部位加30-50μl洗脱缓冲液EB(事先在65-70℃水浴中加热效果更好),室温放置1分钟,12,000rpm离心1分钟。如果想得到较多量的DNA,可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中,12,000rpm离心1分钟。洗脱体积越大,洗脱效率越高。如果需要DNA浓度较高,可以适当减少洗脱体积,但是最小体积不应少于20μl,体积过小降低洗脱效率,减少DNA产量。
9.DNA可以存放在2-8℃,如果要较长时间存放,可以放置在-20℃。
储存条件:室温,有效期12个月。
本品别名:病毒DNA提取试剂盒|病毒基因组DNA提取试剂盒
除病毒基因组DNA提取试剂盒大量库存促销外,我公司正在打折促销以下产品:
·KOD DNA聚合酶
编号:ALH209
英文名称:KOD DNA Polymerase
规格:250U|500U
本酶是从克隆有Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的质粒在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。该酶所具有的超强3"→ 5"外切酶活性使得其扩增保真性比Pfu DNA Polymerase 更高,保真性是Taq的约50倍,同时具有合成速度快的特点,聚合速度约为普通Pfu DNA Polymerase的5倍,Taq DNA Polymerase的2倍,达到100~138bp/秒,可以在短时间内获得高产量的扩增产物,特别适合于高保真地扩增6kb以内的PCR 产物,扩增所得的DNA为平末端,可用于基因克隆、表达及突变分析等分子生物学实验。高保真KOD对于dNTP纯度要求很高,因此建议用本酶配套的超纯dNTP mix。
产品组分:
KOD DNA Polymerase————————————250U
10×KOD Buffer——————————————1ml
SuperPure dNTP mix(10 mM Each)——————0.1ml
单位定义:75℃活性测定条件下,在30min内摄入10nmol的dNTPs使成为酸性不溶物时所需要酶的活性定义为1U。
储存条件:-20℃。
·超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
编号:ALH007
英文名称:Total RNA Fast Extraction Kit From Blood
规格:20次|50次
本试剂盒本试剂盒适用于快速提取全血(液体样本)高纯度总RNA。采用改进的异硫氰酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA 酶, 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
3.独特的RLS裂解液配方,可直接裂解全血,不需要先裂解去除红细胞。
4.多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高。
5.有效的去除了5S在总RNA中含量,提高了纯度。
产品组分:
| 组份 | 20次 | 50次 |
| 裂解液RLS | 25ml | 50ml |
| 去蛋白液RE | 15ml | 25ml |
| 漂洗液RW | 5ml | 10ml |
| Rase-free H2O | 10ml | 10ml |
| 70%乙醇 | 4ml RNase-free H2O | 9ml RNase-free H2O |
| 吸附柱 | 20个 | 50个 |
| 收集管(2ml) | 20个 | 50个 注意事项: 1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入! 2. 所有离心步骤如未加说明,均在室温进行。使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 3. 裂解液RLS和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 考虑到环保问题,本试剂盒不含有实验室常用试剂氯*(代"仿"),用户使用前需要自备氯*(代"仿")。 5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带,分别为~5Kb(28S),~2Kb (18S),条带亮度比值约为2:1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S,tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4,5条带也属于正常现象,如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。 6. 检测OD260/OD280吸光度比值时,RNA样品应该溶于TE后检测,如果用水稀释后检测,由于一般水离子强度和PH值低,会使OD280升高,从而使比值降低。 7. 加入裂解液RLS后,加氯*(代"仿")前,样品可在–60℃-70℃ 保存一个月以上。 8. 关于DNA 的微量残留: 一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留, 在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留(一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见)影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时: 1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。 2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。 3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。 4) 在步骤去蛋白液RE 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 消化处理。 储存条件:室温,有效期12个月。(裂解液RLS需4℃避光保存) 病毒基因组DNA提取试剂盒大量库存促销关键词:病毒基因组DNA提取试剂盒,病毒DNA提取试剂盒 BL1170 通用基因组DNA提取试剂盒 114-07-8 红霉素 Erythromycin 121-21-3 SDS 十二烷基硫酸钠 ARB14142 人过氧亚硝基(ONOO)Elisa方法检测 ARB10330 人内脂素/内脏脂肪素(visfAtin)elisa检测说明书 Human visfatin ELISA KIT PY04-102 氯化血红素 2.5mg/支×10支 每支添加于100ml 灭菌冷却至50℃的PYG培养基基础中 培养双歧杆菌用于有机酸代谢产物的测定 HC0197 移液器架(通用白色) F030105 HRP标记兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA*HRP SJ0231 DMEM (低) ARB12734 小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)血清中含量检测 Mouse 8-hydroxy-desoxyguanosine,8-ohdg ELISA KIT SJ0857 胎牛血清(无支原体) 庚烷磺酸钠 Colchicine 22767-50-6 HC0158 离心管盒 病毒基因组DNA提取试剂盒大量库存促销关键词:病毒基因组DNA提取试剂盒,病毒DNA提取试剂盒 ·NC膜/PVDF膜蛋白染色试剂盒(染色可洗脱) 编号:ALH385 英文名称:Western blot membrane protein staining kit 规格:100ml|200ml 本试剂盒采用灵敏的检测硝酸纤维素膜或者PVDF膜上转移蛋白的方法,可以非常有效的检测蛋白转膜效果。传统的丽春红染色敏感度非常低(250ng),染色退色快并且红色不容易拍照保存。独特配方的染色液具有蛋白高亲和性,和蛋白印迹膜上蛋白快速结合呈现清晰的兰色,敏感度比传统丽春红染色高10倍(<25ng)。此外染色液中特殊化合物和蛋白的结合力主要是离子键的可逆结合,不影响后续的Western blot。该试剂盒常用于Western blot分析前证实蛋白确实转膜成功,并可以估计不同泳道蛋白上样量是否基本一致。 试剂盒组份: 染色液——————————————200ml 漂洗液(10×)———————————60ml 脱色液(10×)———————————40ml 产品特点: 1.无背景染色,敏感度高,比传统丽春红染色高10倍。 2.蛋白染成翠兰色,解决了丽春红染色红色不易照相保存的问题。 3.可逆染色,完全不影响蛋白性质,不影响抗体抗原结合性质Western blot实验,和质谱分析、N末端测序等兼容。 4.推荐使用硝酸纤维素膜,大部分情况染膜效果优于PVDF膜。 储存条件:室温,有效期12个月。 我公司强烈推荐DNA纯化系列产品,热情期待您的咨询选购病毒基因组DNA提取试剂盒大量库存促销。 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验北京天来生物医学科技有限公司 极限低价,全面促销!!! 价格一步到位, 何必再谈折扣! 无与伦比的低价, 绝不亚于同类产品的质量! 效果不理想,无条件退货! 一. DNA分子量标准每支(50次)---------仅售 58元!!! 二. PCR反应混合液(PCR MasterMix)----500ul 68元 三. 质粒小提每次1.58元 胶回收每次1.78元 四. 中范围蛋白质分子量标准(14.3-97.2KD)(50次)------每支78元 预染的宽范围蛋白
的,为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中,最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案,用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步:DNA提取,我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质,然后将DNA吸附在层析柱上,经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段:(1)通过加热
northern杂交 询问甲酰胺 genome DNA污染检测时遇到的一个问题 基因组dna提取试剂盒能提到质粒吗? 糖原会影响逆转录吗? CDNA分子量 总是跑出非目的带 SSCP单链有好几条? 请教MSP 质粒aw-GFP 一份样品的mRNA逆转录cDNA后可否做多个指标的PCR 真菌的管家基因 对于呼吸道咽拭子洗液标本中20-30个左右的细胞怎样提取RNA病毒的RNA PCR遇到怪现象! RT-PCR对组织的要求 PCR抑制物怎么除 关于PCR-RFLP 从环境基因组
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









