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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
18个月
- 英文名:
Plant DNA Rapid Extraction Kit
- 库存:
225
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京新型植物DNA快速抽提试剂盒多少钱的品牌:百奥莱博,是优质的DNA纯化产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多新型植物DNA快速抽提试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:北京新型植物DNA快速抽提试剂盒多少钱
英文名:Plant DNA Rapid Extraction Kit
编号:ALH148
产地:国产|进口
规格:50次|100次|200次
品牌:百奥莱博
本试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,适合于从含酚类、多糖类和酶抑制物的植物样品中快速简单地提取基因组DNA。可在30分钟内完成一个或多个100mg新鲜或20mg干燥的植物样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚氯*(代"仿")等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀,并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质,纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。
新鲜或干燥的植物组织(细胞)磨碎后经裂解液裂解;蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖,多酚和细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(100次):
RNaseA———————500μl
缓冲液AP1——————50 ml
缓冲液AP2——————20 ml
缓冲液AP3/E—————25ml
漂洗液WB——————25ml
洗脱缓冲液EB————20ml
吸附柱AC——————100个
收集管(2ml)—————100个
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000 rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
3. 缓冲液AP3/E 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异,一般100mg新鲜组织典型产量可达3-25μg。
5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期18个月。
本品别名:新型植物DNA快速抽提试剂盒|植物DNA提取试剂盒
更多有关北京新型植物DNA快速抽提试剂盒多少钱的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·小量全血基因组DNA快速提取试剂盒
编号:ALH108
英文名称:Whole blood genomic DNA extraction kit
规格:50次|200次
本试剂盒采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(200次):
缓冲液BB————————40ml
结合液CB————————60ml
抑制物去除液IR—————100ml
漂洗液WB————————50ml
洗脱缓冲液EB——————15ml×2
蛋白酶K————————80mg
吸附柱AC————————200个
收集管(2ml)—————200个
产品特点:
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200µl全血可提取出3-12µg,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30 kb -50kb,可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
4.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买。
5.典型的产量200µl全血可提取出3-12µg 基因组DNA。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大,因此产量的个体差异也可能非常大。
3. 需要自备异丙醇。
4. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。
5. 为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或者4℃存放少于3 天的标本,不要使用反复冻融超过3 次的标本,否则会严重降低产量。
6. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期12个月。
北京新型植物DNA快速抽提试剂盒多少钱关键词:新型植物DNA快速抽提试剂盒,植物DNA提取试剂盒
·大量植物样本DNA提取试剂盒
编号:ALH151
英文名称:Plant Massive DNA Rapid Extraction Kit
规格:10次
本试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,适合于从含酚类、多糖类和酶抑制物的植物样品中快速大量地提取基因组DNA。可在1小时左右完成一个或多个1g
新鲜或200mg干燥的植物样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚氯*(代"仿")等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀,并能快速高效地去除多
糖类、酚类和酶抑制物等杂质,纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。
新鲜或干燥的植物组织(细胞)磨碎后经裂解液裂解;蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,
再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖,多酚和细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份:
RNaseA———————500μl
缓冲液AP1——————50 ml
缓冲液AP2——————20 ml
缓冲液AP3/E—————40ml
漂洗液WB——————25ml×2
洗脱缓冲液EB————20ml
吸附柱AC——————10个
收集管(50ml)—————10个
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
2. 缓冲液AP3/E 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
3. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异,一般1g新鲜组织典型产量可达30-260μg。
4. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存
在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期12个月。
北京新型植物DNA快速抽提试剂盒多少钱关键词:新型植物DNA快速抽提试剂盒,植物DNA提取试剂盒
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文献和实验DNA 分子是分子生物学研究的基本材料,依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的 DNA 。 实验目的:了解植物 DNA 抽提的主要方法,掌握 CTAB 法快速抽提水稻 DNA 。 实验材料及 试剂 : 水稻叶片, 1.5 × CTAB ,氯仿 / 异戊醇 (24:1) , 95% 乙醇或无水乙醇等 实验原理:植物 DNA 的抽提常采用两种方法: (1) SDS 法
DNA 分子是分子生物学研究的基本材料,依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的 DNA 。 实验目的:了解植物 DNA 抽提的主要方法,掌握 CTAB 法快速抽提水稻 DNA 。 实验材料及试剂: 水稻叶片,1.5 × CTAB ,氯仿 / 异戊醇 (24:1) ,95% 乙醇或无水乙醇等 实验原理:植物 DNA 的抽提常采用两种方法: (1)SDS 法: 离子去污剂,过程长,纯度高; (2)CTAB 法:该方法简便、快速,DNA 产量高 ( 纯度稍次,适用
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl ,200 μl ,1ml),1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技(北京)有限
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