北京现货线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)厂家
规格：20管/10样
品牌：百奥莱博
编号：SNM102
英文名：Electron transport chain Complex I assay kit
检测指标：线粒体呼吸链复合物I;NADH-辅酶Q还原酶
线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q 还原酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q 同功类似物和特异性抑制剂，通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）－辅酶Q 还原酶的特异性活性检测。其用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

线粒体呼吸链复合物I，通常称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶Q还原酶（reduced nicotinamide adeninedinucleotide coenzyme Q reductase；NADH-CoQ reductase），又称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶（reduced nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase；NADH dehydrogenase），是线粒体电子传递链中最大的结构成分：含有30至40多个多肽结构。其特征性的酶活性是鱼藤酮敏感的NADH－辅酶Q还原酶（NADH:Q Reductase）。复合物I催化线粒体内电子由供体NADH传递到内膜上辅酶Q受体（泛醌；ubiquinone）的能量转移反应，为整个呼吸链反应系统的第一步。基于辅酶Q底物，在鱼藤酮存在与否的情况下，通过NADH－辅酶Q还原酶的催化，转化成还原型泛醌（CoQH2），同时还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadenine dinucleotide；NAD），在分光光度仪下产生吸收峰值的变化（340nm 波长），由此定量测定NADH－辅酶Q还原酶的特异活性。

保存方式
－20℃冰箱保存，避免反复冻融；反应液（Reagent B）含有毒性物质，避免直接用手接触；反应液（Reagent B）和底物液（Reagent D），避免光照，有效保证6月。

试剂盒组份：
缓冲液（Reagent A） 20 毫升
反应液（Reagent B） 2.5 毫升
阴性液（Reagent C） 2 毫升
底物液（Reagent D） 500 微升
专性液（Reagent E） 200 微升

注意事项
1． 本产品为21 次（10 个样本）操作，包括背景对照测定。
2． 操作时，须戴手套。
3． 系统操作过程中，背景测定只需1 次。
4． 线粒体样品检测前，须溶解；建议冻存融解（－70℃至37℃）循环3 次。
5． 如果增强酶活检测，建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒。
6． 加入样品启动反应后3 秒内即刻比色测定。
7． 如果样本存在明显干扰，可以选择进行样本背景对照测定，即不加反应液（Reagent B），加入待测样品替代阴性液（Reagent C）。
8． 通常反应1 分钟后比色测定值趋于稳定；测定值由高到低变化；测定可以持续3 分钟。
9． 测定值由高到低变化，即3 分钟测定读数低于0 分钟测定读数，表明有酶活性。
10．比色测定后，比色皿须清洗彻底。
11．通常比色测定的OD340 起始读数0.5 为理想状态。
12．如果用户没有双波长同步测定分光光度仪，可以使用单波长340nm 替代，注意活性计算时，毫摩尔吸光系数变成6.2。
13．建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量；注意计算公式的调整（本公司提供线粒体溶解试剂盒为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒）。
14．如果使用细胞或组织裂解悬液，则蛋白浓度为50 微克/100 微升。
15．样品特异活性是指鱼藤酮敏感的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸－辅酶Q 还原酶，去除其它干扰因素（例如复合物II/III/IV 等）。
16．如果用户需要研究线粒体呼吸链复合物I 总活性包括鱼藤酮敏感和抗性之和，请咨询技术顾问，另购补充反应液（Reagent B+）。
17．线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q 还原酶）单位活性定义为：在30℃，pH 7.5 条件下，每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作为一个活性单位。

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·蛋白示踪上样缓冲液(还原，5×)
编号：SNM451
英文名称：The protein sample buffer
规格：5ml

·即用型SABC-POD免疫组化试剂盒(适用人/大鼠/小鼠/山羊/兔中一种)
编号：SNM503
英文名称：SABC-POD immunohistochemistry kit
规格：160张片

·1.5 M×Tris Buffer缓冲液(pH8.8)
编号：SNM404
英文名称：1.5 M × Tris Buffer buffer
规格：500ml

·RPMI 1640培养基(含L谷氨酰胺，含HEPES)
编号：SNM551
英文名称：RPMI 1640 medium
规格：500ml

·DMEM高糖培养基(含L谷氨酰胺，不含丙酮酸钠)
编号：SNM559
英文名称：DMEM high glucose medium
规格：500ml

·乳酸脱氢酶试剂盒(微板法)
编号：SNM182
英文名称：Lacate dehydrogenase assay kit
规格：96T|48T
检测指标：乳酸脱氢酶;LDH
本试剂盒可测各种组织、血清（浆）及培养细胞、培养上清液、脑脊液等样本中乳酸脱氢酶活性。乳酸脱氢酶（LDH）存在于人体各组织器官中。LDH是机体能量代谢中的一种重要酶，LDH质与量的改变，直接影响到机体的能量代谢，当机体各组织器官病变时，其组织器官本身的LDH要发生改变，并且可引起血液中LDH改变。

LDH增高主要见于急性心肌梗塞、病毒性肝炎、肝硬化、肺梗塞、某些恶性肿瘤、骨骼肌病、有核红细胞骨髓内破坏（无效性造血）、白血病尤其是急性淋巴细胞型白血病、恶性贫血。

在具有尿毒症的慢性肾病患者，血清LDH一般正常，经透析治疗后活性上升，可能与血清中LDH的抑制剂尿素、草酸盐被除去有关。

产品优点如下：
1、快速简便：全程约40分钟，可测50例左右样本。
2、取样量微：本法取样量10ul～50ul即可测LDH活力
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.5%。
5、回收试验： X =101%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：血清(浆)、组织、灌流液、培养细胞以及细胞培养液等


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·乙酰胆碱转移酶测定试剂盒(测组织)(紫外比色法)
编号：SNM117
英文名称：Choline acetyltransferase assay kit
规格：40管/20样
检测指标：乙酰胆碱转移酶;ChAT
本试剂盒可测各种动物组织样本中乙酰胆碱转移酶活性。

乙酰胆碱Ach是调节食道平滑肌运动的主要的兴奋性神经递质。食道平滑肌收缩主要是由于Ach释放引起。而乙酰胆碱转移酶(Choline acetyltransferase ChAT)和乙酰胆碱脂酶(Acetylcholinesterase ACHE)分别是Ach的合成酶和水解酶，调节Ach的代谢。食道组织中这两个酶的活力代表了食管内源性胆碱能神经功能状态。

乙酰胆碱是延髓脊髓运动神经元，自主神经系统神经节前纤维，神经节后胆碱能(副交感神经)纤维，以及中枢神经系统内许多神经元(例如基底节，大脑运动区皮层)的主要神经递质。它是通过胆碱乙酰转移酶的作用，由胆碱与来自线粒体的乙酰辅酶A所合成。在获得释放后，乙酰胆碱刺激特殊的胆碱能受体，这种相互作用很快被局部的胆碱酯酶所终止，后者使乙酰胆碱被水解为胆碱与乙酸盐。乙酰胆碱的水平由胆碱乙酰转移酶和胆碱的摄取所调控。

优点如下：
1、快速简便：全程约1小时，可测50例左右样本。
2、取样量微：本法取样量仅为25l。
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.2%。
5、回收试验： X =102%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。


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