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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
(1:1:1, v:v:v) (Gibco) 3 M Na Acetate, pH 5.2 (Life Technologies) Isopropanol Glycogen, 10 mg/ml (GenHunter) 70% ethanol Buffer 1 (50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM MgCl2, 50 mM NaCl) Hha I restriction enzyme (Life Technologies) REact 2 Buffer
DNeasy 96植物技术：使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA
it into the empty clamp（重要的是：插入微型收集管架的两个适配微孔板必须固定到搅拌磨上，以提供平衡。如果希望处理96个或更少样品，要对搅拌磨MM 300进行平衡处理，方法是用另一没有样品和缓冲液但装有碳化钨珠子的收集微型管与两个适配微孔板装配，并用空夹子加入固定）。b. Shake for 1.5 min at 30 Hz （以30 Hz 摇震1.5 min ）。IMPORTANT: Prolonging the disruption time may result in shearing of DNA （重要
Fast and reliable mini-prep RNA extraction from Neurospora crassa
otherwise. - Pulverize the mycelium in a mortar with liquid nitrogen - Transfer the powder into a mixture of 0.75 ml lysis buffer (0.6 M NaCl, 10 mM EDTA, 100 mM Tris HCl, pH 8.0, 4 SDS) and 0.75 ml phenol (saturated with 0.1 M Tris HCl, pH 8.0) in a 2 ml
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