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- 2025年07月15日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验.27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200
Oasis HLB净化和ACQUITY UPLC/TQD快速分析动物性食品中糖皮质类激素兴奋剂的含量
奥运会除对参赛运动员进行严格的兴奋剂检测外，同样要对供运动员食用的各类食品进行严格的监测。本文采用沃特世HLB固相提取净化技术和UPLC?/TQD系统建立动物性食品中糖皮质类激素的快速、高通量筛查及确证技术，为此类食品的兴奋剂监测提供了全方案的技术支持。 实验方法 1.1 试剂和材料 20孔真空提取装置，旋转蒸发仪，Oasis HLB（500mg，6cc）：乙腈，甲醇，甲酸，乙酸乙酯均为色谱纯，实验用水为超纯水，无水硫酸钠。糖皮质类激素标准品：泼尼松，泼尼松龙，氢化可的松，可的松，甲基
E.Z.N.A.® HP Total RNA Kit Spin Protocol Eukaryotic Cells and Tissues
RNA Yield and can cause clogging of column. 1) Homogenize the lysate for 30 seconds using a rotor-stator homogenizer . Proceed to step 3. 2) Pass the lysate at least 5 times through a blunt 20-gauge needle (0.9 mm diameter) fitted
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