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 ReadyAgarose3.0%预制TBE凝胶,8孔

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  • BIO-RAD已认证
  •  161-3005
  •  U.S.A
  • 2025年12月07日
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    • 英文名

       ReadyAgarose 3.0% TBE Gel, 8-well

    ReadyAgrose 凝胶以预制胶形式提供您所期望的凝胶。ReadyAgrose 凝胶和新推出的小型和宽式小型ReadySub-Cell GT 电泳槽(Subcell® 电泳槽没有配置手灌胶附件)组成一套完整的专业预制胶系统。ReadyAgrose 预制胶可随时进行电泳,并提供如ReadyAgrose 96 Plus 凝胶等61 种凝胶类型选择,可分辩20-20,000bp 的核酸。每块单独包装的凝胶都用Bio-Rad Certified系列琼脂糖在相应的电泳盘内铺制而成。ReadyAgarose 凝胶盘是专为Mini-Sub® Cell GT 电泳槽和宽式Mini-Sub® Cell GT 电泳槽而设计的,同时也可匹配其它品牌的电泳槽。

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    相关实验
    • 核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

      ),构象(例如超螺旋、开环或线性)以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响) 片段的数量和适当的分离形式,用于大小的估计 预期用途,如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如,部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质,避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如,缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成,存在

    • RNA的定量和完整性分析

      电泳缓冲液4μl,甲醛 3.5μl,甲酰胺10μl,加入无菌离心管中混合,95℃水浴变性2min(或55℃,15min),取出后放入冰中冷却。2) 加入2μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度, 以确保DNA均匀进入样品内; 使样品呈现颜色, 便于加样操作; 能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置. 以 0.5 X TBE作电泳液时, 溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同 , 而二甲苯氰FF 的泳动速率与长 4kb 的双链线状DNA相同

    • 凝胶选择指导

        Invitrogen提供了大量的涵盖面广的蛋白分离预制胶,包括不同的成分,百分比浓度和格式。使用合适的胶百分比浓度,缓冲系统,上样孔格式以及胶的厚度,对于获得最好的结果非常重要。以下提供了帮助你选择适合你应用的正确凝胶的信息。 E-PAGE™ 96 High-Throughput System 是整合的、无缓冲液系统,设计用来检测和分析大量的蛋白样品,时间仅仅需要14分钟

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