产品封面图

BeyoGel™ TBE PAGE预制胶(5%, 15孔)

收藏
  • ¥1199
  • 碧云天(beyotime)已认证
  • D0172S
  • 2025年11月08日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 规格

      10块

    碧云天的BeyoGel™ TBE PAGE预制胶(BeyoGel™ TBE Precast PAGE Gel)是一种使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯 酰胺非变性预制凝胶,主要用于10-3000bp双链核酸或10-3000nt单链核酸的高分辨率电泳分析或纯化,广泛用于限制性酶切产物、PCR产物、Southern和引物分析等的实验。本预制胶有1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后DNA条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应;本预制胶胶板为玻璃材质,电泳效果非常好,达到甚至超过了自配TBE PAGE胶的电泳效果。

    碧云天的BeyoGel™ TBE PAGE预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,并有10孔和15孔两种孔数选择。固定浓度胶包括5%、10%、12%和15%;梯度胶浓度为4-20%。如果有较大量的特殊浓度需求,碧云天可提供定制服务。每种预制胶的最佳分离范围请参考下表:

    产品编号预制胶浓度孔数最大上样量电泳缓冲液最佳分离范围溴酚蓝前沿位置
    D0171/D01725%10/1560/30μl1X TBE~200bp-2kb~70±5 bp
    D0174/D017510%10/1560/30μl1X TBE~50bp-1.5kb~35±5 bp
    D0177/D017812%10/1560/30μl1X TBE~30bp-1.2kb~30±5 bp
    D0182/D018315%10/1560/30μl1X TBE~20bp-1kb~20±5 bp
    D0185/D01864-20%10/1560/30μl1X TBE~10bp-3kb~15±5 bp

    本预制胶含有1.5厘米高的4%浓缩胶,可以有效确保获得非常锐利的条带。

    本预制胶丙烯 酰胺(Acrylamide)与甲叉丙烯 酰胺(Bisacrylamide)的比例为29:1,凝胶厚度为1.5mm。加样孔数为10孔的最大上样量为60μl,加样孔数为15孔的最大上样量为30μl。胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;凝胶尺寸:宽×高×厚度为81×74×1.5mm。

    聚丙烯 酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)技术广泛用于蛋白质、核酸及蛋白质-核酸复合物的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等实验,是生命科学研究中最基本的实验技术之一。常见的Western印迹(Western blot)检测就是基于PAGE的。

    核酸电泳通常是基于长度来电泳分离DNA或RNA片段的分析技术。将待分析的核酸样品置于凝胶中,核酸由于其糖磷酸主链带负电在电场的作用下向阳极迁移。不同大小的片段能够通过在凝胶中的迁移速度差异来完成分离,较长的分子迁移速度较慢,因为它们在凝胶中的阻力较大。由于分子的大小影响其迁移速度,在一定的时间内,较短的片段比较长的片段更接近阳极[1]。在核酸电泳实验中,常用的有两种凝胶:琼脂糖凝胶和聚丙烯 酰胺凝胶。与琼脂糖凝胶相比,聚丙烯 酰胺凝胶具有更高分辨率和灵敏度、低本底染色、所需样品量较少、高效印迹、易于从凝胶中提取DNA、不干扰酶反应以及准确性和可重复性高等优点[2]。常用于核酸电泳的PAGE凝胶有TBE PAGE凝胶、TBE-Urea PAGE凝胶[3]和EMSA PAGE凝胶等。其中,TBE PAGE凝胶由TBE缓冲液(Tris-硼酸-EDTA)制备,主要用于核酸的非变性电泳,常应用于DNA或RNA片段的高分辨率分析,包括限制性酶切产物、PCR产物、Southern和引物等的分析等实验。

    碧云天的BeyoGel™ TBE PAGE预制胶由高纯度的Tris、硼酸、EDTA等试剂制备,缓冲能力强,适合长时间电泳,且分辨率高、分离效果佳。严格的质量控制可确保凝胶和缓冲液中无DNase和RNase。

    本预制胶使用常用的TBE电泳液,推荐使用碧云天TBE (1X premixed powder) (ST720/ST721)、TBE (5X premixed powder) (ST723)以及TBE (5X) (ST718),或参考使用说明自行配制相应的电泳液。

    关于10孔和15孔预制胶的选择:需要检测的样品数量多或者需要定量时,推荐使用15孔预制胶,通量更大、更便于进行较多样品的定量统计分析;需要获得非常漂亮的代表性图片时,推荐使用10孔预制胶,10孔预制胶获得的条带更加平整和锐利。

    本产品使用安全、便捷。本预制胶无需配制,即开即用,去掉梳子即可上样,而传统的TBE PAGE配制凝胶繁琐费时,并且制胶时还会接触有毒和刺激性试剂。

    本产品质量稳定。本预制胶采用高品质玻璃胶板,和塑料胶板相比,大大减少了胶板对核酸的吸附,电泳效果更好。本产品流水线灌注,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。

    本产品电泳效果好。本预制胶的核酸分离效果极 佳,核酸条带平整、清晰、细腻、锐利。

    本产品电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的小型电泳槽,如碧云天的MiniProGel™蛋白制胶与电泳系统(E6001/E6005)、Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN® Tetra Cell电泳槽、Life公司的XCell SureLock® Mini-Cell电泳槽(需与碧云天可免费提供的特制挡板配合使用)、以及上海天能、北京六一等的mini胶电泳槽或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。

    本产品电泳时间短。本预制胶推荐的电泳电压和电泳时间为150V 50-75分钟,即可完成电泳并获得非常平整和锐利的电泳条带。具体的电泳时间取决于凝胶浓度。

    本产品取出凝胶极为便捷。只需用刀片在玻璃胶板一侧轻轻划一下即可,并且玻璃胶板打开极为方便,无需特殊的起撬工具。

     

    包装清单:

    产品编号产品名称包装
    D0172SBeyoGel™ TBE PAGE预制胶(5%, 15孔)10块
    说明书1份

    保存条件:

    4℃保存,1-2个月有效。切勿置于0℃以下冷冻。

    注意事项:

    由于本预制胶保质期较短,需新鲜制备,在您确认订购后约3-5个工作日才能发货。

    本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。

    电泳液建议新鲜配制,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。电泳缓冲液多次使用后,离子强度降低,pH值上升,缓冲性能下降,可能使电泳产生条带模糊和不规则的DNA带迁移的现象。

    本预制胶为了兼容几乎所有厂家的小型凝胶电泳槽,所以改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如碧云天、Bio-Rad等公司的电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装,使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液,见下图。一般内槽电泳液加满,外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,并且电泳结束后的电泳缓冲液可以作为外槽缓冲液重复使用1-2次。另外,部分公司都已经配套无突起结构的U型硅橡胶密封条,使用这样的U型硅橡胶密封条就不会出现内外槽之间的漏液现象。

    产品细节图片1

    图1. 碧云天、Bio-Rad等公司的电泳槽U型硅橡胶密封条的突起结构图。由于碧云天的BeyoGel™ PAGE预制胶的该部位是平的,使其兼容几乎所有厂家的小型胶电泳槽,所以电泳时须将具有突起结构的硅橡胶密封条(左图)取出后反过来安装(右图),使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液。

    由于碧云天的BeyoGel™ PAGE预制胶比Life公司的XCell SureLock® Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE® Gel或Novex® Mini Gel略薄,所以需加特制挡板配合使用。如有需要,请在订购本产品时告知,碧云天会免费赠送该特制挡板。

    本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 货比三家,教你选对SDS-PAGE预制胶设备

      槽都有详细的步骤和图示。 目前有两种梯度浓度(8-16%、4-20%)和三种固定浓度(8%、10%、12%)可供选择,规格是最常用的10孔、12孔和15 。10孔的上样量达50ul,几乎是其他预制胶的两倍。蛋白分离 范围请看下表,大部分蛋白都可以得到很好分离,但是如果蛋白特别大或特别小,估计就不适用了。目录价是1526元(10块),有点小贵。 浓度 8% 10% 12

    • 寻找KO的阳性克隆——Cruiser

      技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备:提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙,只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备:a) PCR引物设计:一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增:获得杂交DNA 3. Cruiser酶筛选阳性克隆:无需纯化DNA,直接使用PCR产物,混合体系后45℃下反应15~20 min K562

    • SDS-PAGE Western Blotting Protocols

      ). Part II – SDS-Polyacrylamide Gel Electrophoresis 1. For each SDS-PAGE gel, sandwich one small and one large glass plate,separated by spacers (smeared with silicone lubricant) and an alignment card. Optional: The inside surface of the small

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1199
    上海碧云天生物技术股份有限公司
    2025年05月15日询价
    ¥2199.90
    上海阿拉丁生化科技股份有限公司
    2026年01月06日询价
    ¥1260
    上海万生昊天生物技术有限公司
    2025年12月30日询价
    询价
    伯乐生命医学产品(上海)有限公司 Bio-Rad Laboratories
    2025年12月04日询价
    ¥234
    上海百生跃生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    BeyoGel™ TBE PAGE预制胶(5%, 15孔)
    ¥1199