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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验.27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200
Native Chromatin Preparation and Illumina/Solexa Library Construction
(1X PBS containing 0.5 % bovine serum albumin, filtered) T4 DNA ligase (400 U/µL) and 10X buffer Taq polymerase (New England Biolabs) TaqMan PCR master mix (Applied Biosystems) (see Step 38) TE (1X, pH 7.4) Triton X-100
ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
at �80°C. (14) Aliquot 100 µl of the supernatants into 1.5 ml microfuge tubes, and add 900 µl of 150 mM NaCl ChIP Dilution buffer/1x proteinase inhibitors. This dilution decreases the SDS concentration in chromatin samples
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