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- 2025年07月04日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验.27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200
PCR purification kit) purify DNA through Qiaquick column elute DNA into 50 µl H2 O use 0.5 - 1 µl per 25 µl PCR reaction: 1 x 95 °C, 2 min 21 x 95 °C, 30 sec; 60 °C, 30 sec; 72 °C, 1 min 1 x 72
Nucleobond Column BAC DNA Purification for Transgenic Mouse Production
. We will verify the concentration of your concentrated DNA sample and adjust it for microinjection to 0.5 to 1.0 ng per ul. DNA Storage: Store resuspended DNA at 4C. Buffer Storage S1 - 50 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA, 100 µg RNAse A / ml, pH
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
