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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用 pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。 3. 加样 在 ELISA 中一般有 3 次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在 ELISA 板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。如测定需用稀释的血清(如间接
室所用洗板机3次洗板即可达到要求。 六、显色 在目前的以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中,如以TMB为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以OPD为底物,则试剂盒提供OPD片剂或 粉剂,临用前配制。一般商品试剂盒显色反应条件为37 ℃或室温反应15~30分钟。从理论上说,37 ℃30分钟才可以使HRP的底物催化反应完全,尽管在最初的10分钟内,绝大部份催化反应即可完成。因此,为使弱阳性样本孔能有充分的显色,建议在37 ℃下反应25~30分钟后,终止反应比色
人白介素-12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒 说明书
生物素化的抗人 IL-12 p40 ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450nm 处测 OD 值,IL-12 p40 浓度与 OD 值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IL-12 p40 浓度。 试剂盒组成 ( 2-8 ℃保存) 酶标 板 (Coated Wells
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