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- 2025年07月14日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验-AP用封闭液稀释(1∶10000)，3μl Anti-Dig-AP加入30ml封闭液混匀。 5.在封闭完成后倒出封闭液，加入稀释好的抗体溶液，浸膜至少30min.。 6.去除抗体溶液，用洗膜缓冲液缓慢洗膜2次，每次15min.。 7.去除洗膜缓冲液，在检测液中平衡膜2次，每次2min.。注意：在使用化学发光底物处理之前，膜必须保持湿润，哪怕是轻微的干燥也会产生很高的背景。 8.用检测缓冲液稀释CSPD(1∶100)，选择以下方法的一种进行发光底物
检测缓冲液：100mmol Tris-HCl(pH 9.5) 100mmol NaCl TE缓冲液：10mmol Tris-Cl (pH 8.0) 1mmol EDTA Anti-DIG-AP CSPD: 25mmol CSPD（用前稀释） 检测程序： 1．杂交洗膜后，将膜置于洗膜缓冲液中平衡1min.。 2．将化学发光底物置于室温下。 3．用一个干净的盘子或袋子将膜在封闭液中封闭30～60min.（封闭过程在摇床上轻轻摇动），在封闭快结束时，按下列
价格 SuperSignalâ West Pico化学发光底物 34080 SuperSignalâ West Pico Chemiluminescent Substrate 500ml
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