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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验一、方法学原理电泳法 二、试剂 美国HELENA公司IFE产品 三、操作 1.电泳:仪器型号:SPIFE3000 11开机:打开仪器右侧电源开关。 12待仪器自后,打开仪器右侧盖板。 13按u键,使加样架右移,放入样本盘,样本盘上按所选用的电泳膜加样,每份标本加样20靗。 14按t键,使加样架左移,按需要放入新加样梳,在加样梳上加上骑码。 15在电极铜板上加电极液,将电泳膜放置在铜板上,小心勿出气泡。 16在胶桥上放置炭棒
号,注意点样梳上的数字必须面对操作者,关上电泳舱盖,按下键盘左侧的绿色箭头“START”键,电泳开始,确保仪器右侧的空气通道不被堵塞。(六)电泳仪自动发出蜂鸣声,提示电泳结束,进行免疫固定操作。打开电泳盖,将加样梳和缓冲条丢弃,移走两支架,用湿纸巾擦拭电极丝,将抗体加样条装入抗体加样架上,按如下要求将动物血清抗体加入抗体加样条:1、Hydrasys 1 IF用6孔抗体加样条:每孔加8μl抗体2、Hydrasys 2/4IF用15孔抗体加样条:2人份每孔加8μl抗体,4人份每孔加12μl抗体
1~2 周。电泳方法︰6) 若胶片组合保存于4℃,则要等待胶片完全回复室温,才架到电泳槽。胶片一定要完全回温,否则在进行电泳时,玻璃会因热胀而破裂。7) 取F液稀释成一倍溶液,并加SDS成为0.1%;先倒入下方的正极槽,注意不可有气泡黏在胶体,然后倒入上方的负极槽。用微量针筒或微量移液器一个一个清洗样本槽,除去残留在槽内的胶体 (刷牙)。刷牙的动作很重要,而且要彻底,否则注入样本时,会有大麻烦。又因为白色氧化铝板乃白色背景,不容易看出样本槽的位置,可用Hoefer 所附的透明样本槽位置模板,作为指引
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