PROTEAN Plus加样梳，25cm，2.0mm

BIO-RAD（伯乐）电泳仪、电泳槽

凝胶数量 1 - 12 块凝胶大小(W x L) 手灌：8.3 x 7.3 cm;预制：8.6 x 6.8 cm凝胶厚度0.5、0.75、1.0 或1.5mm ( 预制胶只有1.0 mm 规格)典型电泳条件200 V 恒压、600 mA、最大功kg (11 lb) 高通量大型垂直电泳槽PROTEAN Plus Dodeca 简介: 运行数目 1~12 凝胶规格(cm) 25×20.5，20×20.5，18.3×19.3衬条厚度(mm) 1.0, 1.5, 2.0

垂直电泳槽的使用

•如只运行一块凝胶，则需要把胶门（很厚的玻璃板）插入到电极空着的一边。将SDS-PAGE电泳缓冲液倒入凝胶三明治夹与胶门之间，直到缓冲液表面距离玻璃板上缘1cm（图 11）。检查是否有渗漏。将1升的SDS-PAGE电泳缓冲液倒入槽内凝胶组件的周围。 样品制备和装载： •将试管插入至制冷恒温金属浴（4℃），以解冻冷冻牛血清白蛋白（BSA）（1 mg/ml）样品。 然后，加入25μl 4X蛋白染料及75 μl的已解冻牛血清白蛋白溶液。 •把样品加样到凝胶中前, 请在恒温金属浴中以

RNA的定量和完整性分析

RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸