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- 2025年07月09日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验by vortexing every 10 min. Stop reaction by adding 15 µL of 4x sample buffer. Heat on 95°C block for 5 min. (Can be stored at 4°C overnight) Spin down beads and load supernatant on a 12% SDS acrylamide gel. Run off the dye front (175 volts x
Organic substances. pKa and temperature dependence of pH for common buffers. ATP 0.1M Betaine 5M Cresol red (Na) 50mM DTT 1M
2O 4.10g0.5MEDTA（PH 8.0） 20ml用NaOH调PH值 6.5 , DEPC水定容到1L，室温避光放置备用。▲1x MOPS:10x MOPS 30ml加DEPC水270ml，用时现配。▲4x RNA Loading buffer:10x MOPS 400ul甘油（高压过） 200UL溴酚兰 10ul甲醛(37%) 72ul去离子甲酰氨 310ulEDTA(0.5M PH 8.0) 8ulErBr(10mg/ml
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