PROTEAN II 上槽缓冲液挡板

BIO-RAD（伯乐）电泳仪、电泳槽

使用者最大凝胶尺寸(W x L) 24 x 16 cm缓冲液要求200 ml凝胶容量≤3 块PROTEAN® II 凝胶三明治*3 块Criterion™ 凝胶4 块Mini-PROTEAN® 3 凝胶4 块Ready Gel® 预制胶 电源PowerPac™ HC 电源简介： 体积(W x L x H) 37 x 24 x 11 cm Sequi-Gen GT 测序电泳槽简介: 拥有专利* Sequi-Gen GT 测序电泳槽使测序胶的铺制和电泳变得更简单。系统设计避免

western-blot实验方法

的铝盒中。 （6）SDS-PAGE 结束后，小心地剥下两块凝胶，一块用于考马斯亮兰染色观察电泳情况，另一块浸泡在转膜缓冲液中预平衡。海绵垫、滤纸、PVDF 膜及凝胶的预平衡时间在15 min - 1 hr 之间。 （7）将转膜夹子打开，使黑的一面保持水平。按照海绵垫、滤纸、凝胶、膜、滤纸和海绵垫的先后顺序铺垫，制备凝胶转移夹层。将膜与凝胶对齐。用玻璃棒赶走气泡。 （8）将夹子夹起来，扣紧，小心不要移动内层。放入电转槽中。使夹子的黑面对槽的黑面，夹子的白面对槽的红面。 （9）将电转槽放在冰水盒

质粒DNA提取及琼脂糖凝胶电泳检测

配制 溶液III(5mMKAc溶液，PH4.8) TE缓冲液(10mMTris.Hcl,1mMEDTA，PH8.0) LB液体培养基(胰蛋白胨10g，酵母粉5g,Nacl10g，加蒸馏水溶解，用NaOH调PH至7.5，加水至1000ml，15磅高压灭菌15分钟。)【方法】1、接种细菌于5mlLB液体培养基中，37℃培养过夜。2、3000rpm/min,离心15min，弃上清。加入100ul溶液Ⅰ悬起细菌沉淀。3、加入200ul前新配制的溶液II，颠倒EP管5次混合均匀，置冰浴2min