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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液,室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的,可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA,结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理,达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高,适合用于NorthernBlot、RT
实验试剂 PCR片断纯化试剂盒 80%异丙醇 微量柱 实验设备 离心机 电泳议 电泳槽 取液器 微量真空装置 抽滤装置 实验步骤 1. 紫外灯下从胶上切下目的片段,放入一Epphendof管中。 2. 离心管在-20℃冷却5-10分钟。 3. 将微量柱下套上一Epphendof管,将冷却的胶条装进微量柱中,4℃
出结果哦。 至于 Ni-NTA 磁珠,那是为高通量快速纯化多个微量样品的机器而准备的,因为纯化过程中 需要吸附、洗涤、洗脱等多个步骤,利用磁珠在磁场中的悬浮就可以很方便的进行这些步骤 而避免抽滤,减少抽滤对蛋白产物的影响。Ni-NTA 磁珠最好配合 Qiagen 的纯化工作站,对 于是手工操作就没有多少意义。 蛋白纯化试剂盒需要有目标蛋白有亲和纯化标签,例如:HIS(组氨酸标记)、GST(glutathione Stransferase ),利用亲和纯化介质与蛋白间的相互作用,达到了分离纯化蛋白的目的
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