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- KALANG
- 中国大陆
- KL-D316
- 2025年07月13日
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-20℃
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一年
- 英文名：
Protein Ladder (10-200kD)
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大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
100μl
蛋白质Ladder(10-200kD)
英文名：Protein Ladder (10-200kD)规格：100μl
本蛋白Ladder是一种包含了从10kD到200kD共14种高度纯化的重组蛋白的非预染蛋白质分子量标准。这些蛋白在经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色后，可形成非常清晰的蛋白条带，其中50kD条带染色最深，为快速判断蛋白条带的分子量提供了便利(参考下图)。本Protein Ladder共提供了从10kD到200kD共14条蛋白条带(10kD,15kD,20kD,25kD,30kD,40kD,50kD,60kD,70kD,85kD,100kD,120kD,150kD,200kD)，条带较密，分子量条带范围较宽，更适合分子量的比对。并且重组产生的蛋白条带的分子量都是整数分子量，使分子量的比对更加方便。本品已配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。根据上样孔的大小，本Protein Ladder通常每次上样5-10微升。
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文献和实验Separation and Size Determination of DNA over a 10,200 kbp Range
7 ). Here conditions are described for the separation of DNA in the l0–,200-kbp size range by CHEF. CHEF resolution in this range exceeds that of many commonly used size standards. Production and use of a size standard giving a 10-kbp ladder in the l0–,200-kbp range
ladder难做的迷信，毕竟我也被这个东西折磨了老大一段时间，以为那些经典方法才是最好，其实抽来提去的，fragment早都丢完了，鄙视那些经典。 chujun_hust ：唉，我也为该选哪种方法而苦恼啊！但现在一个问题是SDS加入溶液后，溶液变浑浊，始终不能溶解，不知道是怎么回事啊？ wscoco78 ：你是加固体吗？！配成10％的SDS(pH8.0)，临用前加入裂解液(pH8.0)(final concentration 0.2-0.8%). songkui2001 ：我也用此种方法做过了
EDTA) for 10 minutes at 100 V. 2) To 3 μg (3 μl) of ladder, add loading buffer (recommended final loading buffer concentration is 20 mM MOPS; pH 7.0, 6% w/v formaldehyde, 31% v/v deionized formamide, 1 mM EDTA, 0.0125% xylene cyanol
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