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Ready Gel TBE Gel, 15%, 15 μl, 15-well
TBE 凝胶适合于50�2,000 bp 核酸的分离。TBE 凝胶是PCR 产物纯度分析、标准双链 DNA 分析和RNase 保 护检测的理想选择。
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文献和实验)，构象(例如超螺旋、开环或线性）以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响） 片段的数量和适当的分离形式，用于大小的估计 预期用途，如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如，部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质，避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如，缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成，存在
，最好在4℃条件下电泳。 (5) 嵌入染料 荧光染料溴化乙锭用于检测琼脂糖凝胶中的DNA，染料嵌入到堆积的碱基对间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状迁移率降低15%。 (6) 离子强度 电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶，电导率最小，DNA几乎不移动，在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液)，则电导很高并明显产热，严重时会引起凝胶熔化。 对于天然的双链，常用的几种电泳缓冲液有TAE
，软件根据分子量Marker自动计算出扩增条带的大小。总自动化分析时间约15 min。检验检疫 用PCR的方法鉴定肉类的脊椎动物源性。用QIAxcel替代传统的凝胶电泳，PCR产物用QIAxcel DNA High Resolution Kit进行电泳分离，总自动化分析时间约10 min。 转基因食品的检测。用PCR的方法分析食品中的DNA，转基因样品的扩增片段较野生型的片段大，从而实现对转基因成份的鉴定
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