DNA产物纯化试剂盒 DNA纯化

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北京百奥莱博专业生产销售DNA产物纯化试剂盒 DNA纯化，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：DNA产物纯化试剂盒 DNA纯化
规格：100T/400T
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
原理简介
本试剂盒利用独特的缓冲液，可从PCR产物，连接产物，酶切产物等溶液中回收较大DNA*(代"片")段，同时除去其它蛋白、无机盐及寡核苷酸引物等杂质。
对于50ul的含DNA样品，本试剂盒（以100T为例）可用100次。对于更小体积的样品，本试剂盒使用次数更多。如果一次纯化1ml样品，本试剂盒（以100T为例）可用5次。
注意事项
1、回收<200bp DNA*(代"片")段时，应加大结合液的体积（如8倍体积或者更高）。
2、玻璃奶的多少决定吸附能力的大小，对于核酸含量低的样品，可适当减少加入量，同时减少加入洗脱液的量（TE缓冲液）。
3、如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
操作步骤
1．将含有DAN的样品离心，取上清转移到一新的离心管中（如无沉淀，可省去此步）。
2．向溶液中加入5倍体积结合液（如为小片段，可加入8倍体积或者更高体积）混匀。正常情况应该为淡黄色，如溶液变红，请加入不超过1/10体积的3M 乙酸钠 PH5.2。
3．玻璃奶混匀。取50ul混匀的玻璃奶加入上面溶解的溶胶液中，混匀（如DNA含量过低，可减少玻璃奶加入量，如只加入20ul）。
4．室温放置2-3分钟。期间可翻转混匀1-2次。
5．10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，70%乙醇重复洗一次，再用无水乙醇洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清（70%乙醇洗两次，无水乙醇洗一次）。
6．室温放置10分钟，加入50ul左右TE缓冲液混匀溶解，50-55℃水浴5分钟。离心，取上清转移到一新的离心管中。此为所提质粒。
7．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。

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BTN100908 一站式长效期SDS-PAGE电泳套装 One-Stop Stable SDS-PAGE Pack
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J0206 兔抗乙肝核心抗原抗血清
ARB13579 兔子白介素9(IL-9)Elisa分析 Rabbit interleukin 9,IL-9 ELISA KIT
ARB13654 兔子端粒酶(TE)酶标法分析 Rabbit telomerase,te ELISA KIT
碳酸氢钾 Diethyl suberate 298-14-6
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SJ0850 兔血清
50812-37-8 谷胱甘肽转移酶 GultathioneStransferases
ARB12388 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)Elisa分析 Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1,trail r1 ELISA KIT
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·5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇）
编号：XH056
规格：10ml
产品简介：
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，β-巯基乙醇，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。
SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
保存时间：
未混合前2-8℃可保存一年，混合后保存三个月。
使用说明：
1． 根据用量，以每1ml的5×蛋白上样缓冲液加入50ulβ-巯基乙醇，混匀。此即为配好的蛋白上样缓冲液。此配好的蛋白上样缓冲液在2-8℃保存三个月。
2． 请按每40微升蛋白样品加入10ul配好的上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
3． 混匀后，100℃水浴加热3-5分钟，使蛋白变性。
4． 冷却到室温后，离心数秒后，混均再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项：
β-巯基乙醇味道特别难受，所有操作最好是在通风柜中操作。如果没有通风柜，也尽量找一通风处操作，或者使用5×蛋白上样缓冲液（含DTT）。
8%胶时溴酚蓝大概在30kd左右， 12%胶时，约在20kd左右，15%胶时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·鲑鱼精DNA(10mg/ml)
编号：XH017
规格：1ml
此溶液已经经过处理，可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。
处理配制方法如下：
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。
3. 使用氯*(代"仿")抽提两次。加大约2倍体积，取上面冻状物。
4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后，分装成小份（1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。

·TOP10受体菌
编号：XH045
规格：1ml
基因型：F-，supE44，hsdS20(rB－mB－)，recA13，ara-14，proA2，lacY1，galK2，rpsL20，xyl-5，mtl-1，leuB6，thi-1
细胞种类
高效常用宿主菌E.coli HB101
E.coli HB101在基因重组实验起始时便十分常用。遗传性能稳定，使用十分方便，适合于各种基因重组实验。
保存：所有受体菌均为甘油保存，-70℃可长期保存，-20℃可保存一年。

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