核酸助沉剂(Acryl Carrier)(国产,进口)

核酸助沉剂(Acryl Carrier)(国产,进口)

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  • ¥120 - 3220
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH037-YWO
  • 2025年07月16日
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      580

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      1ml/10ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售核酸助沉剂(Acryl Carrier)(国产,进口),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:核酸助沉剂(Acryl Carrier)(国产,进口)
    编号:XH037
    规格:1ml/10ml
    品牌:百奥莱博
    主要性能介绍:
    乙醇低温沉淀是回收液体样品中的DNA和RNA的最常用方法。然而乙醇沉淀至少会丢失样品中核酸的30%左右。如果液体样品中的核酸浓度很低或DNA<200bp,乙醇沉淀只能回收50%的DNA和RNA。
    核酸助沉剂(Acryl Carrier)是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液,在乙醇沉淀时加入其5-10μl即可明显提高核酸沉淀的得率,更可使痕量DNA的回收率达到98~100%,同时可选择性去除短引物片段和dNTP。
    本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性,同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等,也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。
    核酸助沉剂(Acryl Carrier)已成为最常用的核酸助沉剂。
    应该方面:
    (1) 提高DNA或RNA沉淀的得率。例如,提高质粒产量,提高RNA提取得率等
    (2) 痕量DNA或RNA回收。
    (3) 沉淀回收标记探针,去除未标记dNTP。
    使用方法:
    (1) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)到1 ml DNA或RNA溶液,继续进行所选择的核酸沉淀操作。
    (2) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)到1 ml TRIpure提取试剂,继续进行RNA提取操作。
    (3) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)r到1 ml 质粒提取液,继续进行质粒提取操作。
    储存: 4℃,有效期24个月。

    想要了解更多关于核酸助沉剂(Acryl Carrier)(国产,进口)的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·4×甲醛变性胶上样缓冲液
    编号:XH051
    规格:1ml
    4×甲醛变性胶上样缓冲液
    配方(10ml):
    4.0ml 10×MOPS 缓冲液
    3.1ml 甲酰胺
    2.0ml 100%的甘油
    720ul 37%的甲醛
    80ul 0.5M EDTA(PH 8.0)
    5mg 溴酚蓝
    100ul DEPC水
    混匀,样品管级吸头经过处理后分装。-20℃保存。常用时可2-8℃存放。
    使用方法:取6ul RNA样品加入2ul上样缓冲液混匀上样。
    如果只是进行普通的RNA快速电泳,可选用6×RNA loading buffer。常规的琼脂糖,高电压(250V),快速电泳。

    ·FITC-羊抗兔IgG
    编号:XH102
    规格:0.5ml/5ml
    荧光素标记抗体,是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
    我们生产的荧光素标记羊抗兔IgG是将异硫氰酸荧光素(FITC,来源于SIGMA),经过常规方法标记在抗体羊抗兔IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,经过过柱,透析,定量,加入稳定剂等,制成FITC-羊抗兔IgG。
    储存条件:-20℃冻存。
    浓度:抗体2mg/ml。
    应用范围:FITC-羊抗兔IgG主要用于一抗来源于人多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化。

    主要性能:
    FITC为Sigma异构体I,最大吸收峰为495nm,最大发射峰为525nm。
    工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1:5~1:20稀释使用,稀释过的抗体尽快用完,不要冻融。


    核酸助沉剂(Acryl Carrier)(国产,进口)关键词:百奥莱博,核酸助沉剂(Acryl Carrier),XH037


    ·膜再生液
    编号:XH076
    规格:100ml/500ml
    膜再生液有些公司叫做一抗二抗去除液,用于对同一张膜进行多次 Western Blot检测。
    在室温条件下,将用过的膜浸泡在膜再生液
    30-60分钟,可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后,可以使用不同的抗体
    进行下一轮 Western Blot实验,因而可利用同一张膜进行多次蛋白检测。适宜从少量样品多次
    检测多种不同蛋白质。即使样品量并不匮乏,采用这一策略多次检测同一张膜上的蛋白,能省去
    给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。
    本产品特点是:无毒无害,室温下使用,室温下保存;可对同一张膜进行 10次以上的
    Western Blot检测。 适用于清除硝酸纤维素膜或 PVDF 膜上结合的抗体,不影响抗原蛋白。
    1、膜再生的实质是在不影响膜上结合的抗原的条件下,将与抗原分子结合的一抗和二抗洗脱下来。有许多因素影响抗体从膜洗脱,如膜类型、抗体类型和浓度及其与抗原结合特性。按下面的说明优化再生液中孵育膜的时间至关重要。
    2、确定膜上抗体是否去除与优化再生液孵育膜的时间:用 ECL 荧光工作液孵育再生后的膜约 1
    分钟,然后进行 X光胶片曝光并显影,可确定膜上的抗体是否完全去除。如胶片上显示条带,表
    明抗体未完全去除,应继续将膜浸泡在再生液中另外孵育 30-60 分钟。然后再次 ECL 检查膜上抗
    体是否去除。重复此步骤直到抗体完全去除并确定最佳孵育时间。
    3、由于至今尚不清楚的原因,使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用 BSA封闭的膜上的抗体更容易被
    洗下来。因此准备进行再生的膜,应该使用脱脂奶粉而不是 BSA封闭。
    4、尽量避免使用干燥保存的膜,干的膜上的抗体很难被洗干净。

    ·6×RNA loading buffer
    编号:XH021
    规格:1ml
    试剂组成:0.5M EDTA pH8.0,甘油,溴酚蓝
    此产品是将6×DNA loading buffer经过DEPC处理高压后而成。
    使用时,可以在PE手套上,取1ul 6×RNA loading buffer再加入5ul RNA混匀即可上样。
    此RNA loading buffer只适合于常规的RNA琼脂糖,高电压(250V),快速电泳,在RNA来不及降解时就电泳结束了。如果要做RNA甲醛变性胶电泳的话,可选用4×甲醛变性胶上样缓冲液。


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    ·DH5α受体菌
    编号:XH042
    规格:1ml
    基因型:F-,φ80dlacZ△M15, △(lacZYA-argF)U169, deoR, recA1, endA1, hsdR17(rk-,mk+ ), phoA, supE44, λ-, thi-1, gyrA96, relA1

    细胞种类
    α-互补性选择宿主 E.coli DH5α
    E.coli DH5α在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化时,由于载体DNA产生的LacZα多肽和DH5α编码的lacZ△M15相结合,从而显示β-半乳糖苷酶活性(α-互补性)。利用这一特性,可以很容易鉴别重组体菌株。DH5α可以用于制作基因库、进行亚克隆等,由于DH5α具有decR变异,可以作为较大质粒的宿主菌使用。
    保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。

    ·羊抗猪IgG(纯化抗体)
    编号:XH092
    规格:1mg/10mg
    先以A蛋白纯化免疫球蛋白猪IgG,用此猪IgG免疫山羊,经过多次免疫后,测得山羊血清的效价达到要求后,动脉一次取血,静置得到血清,血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白,再用硫酸铵沉淀,透析,定量等进一步处理得到纯化羊抗猪IgG抗体,此纯化抗体可以用于标记,免疫沉淀,ELISA等常规免疫学实验。
    如果客户对抗体纯度要求更高,本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体,以猪IgG结合在树脂上,吸附全部有活性的抗体,这样得到的抗体纯度更高,当然,成本也更高。



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