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冷藏
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长期
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大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
100ml/500ml
4×SDS-PAGE分离胶缓冲液
规格:100ml/500ml4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8)
含 1.5MTRIS-HCl PH8.8 0.4% SDS
如配制10ml分离胶,可加入此试剂2.5ml,不必再加5MTRIS-HCl 和SDS。
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解
根据显色底物显色深浅判断靶基因蛋白的表达量。其检测过程(步骤)如下:显然,免疫印迹杂交试验步骤多,包含多个影响实验结果因素,如 SDS-PAGE 胶浓度、合适甲醇配比转膜缓冲液、一抗来源及其特异性等,而对结果影响较为显著的步骤是蛋白样品的提取与处理,SDS-PAGE 浓度对蛋白分离效果,转膜条件和一抗抗体选取和孵育条件等。本文主要通过比较实验,探讨后三个步骤对结果的影响。(一)SDS-PAGE对蛋白分离同 PCR 实验中琼脂糖浓度对不同长度 DNA 区分度不同,SDS-PAGE 胶中分离胶浓度合理选取
根据显色底物显色深浅判断靶基因蛋白的表达量。其检测过程(步骤)如下:显然, 免疫印迹杂交试验步骤多,包含多个影响实验结果因素,如 SDS-PAGE 胶浓度、合适甲醇配比转膜缓冲液、一抗来源及其特异性等,而对结果影响较为显著的步骤是蛋白样品的提取与处理,SDS-PAGE 浓度对蛋白分离效果,转膜条件和一抗抗体选取和孵育条件等。本文主要通过比较实验,探讨后三个步骤对结果的影响。(一)SDS-PAGE 对蛋白分离同 PCR 实验中琼脂糖浓度对不同长度 DNA 区分度不同,SDS-PAGE 胶中分离胶浓度合理
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