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- 2025年12月07日
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ReadyAgarose 1.0% TAE Gel, 2 x 32-well, with ethidium bromide
ReadyAgrose 凝胶以预制胶形式提供您所期望的凝胶。ReadyAgrose 凝胶和新推出的小型和宽式小型ReadySub-Cell GT 电泳槽（Subcell® 电泳槽没有配置手灌胶附件）组成一套完整的专业预制胶系统。ReadyAgrose 预制胶可随时进行电泳，并提供如ReadyAgrose 96 Plus 凝胶等61 种凝胶类型选择，可分辩20-20,000bp 的核酸。每块单独包装的凝胶都用Bio-Rad Certified系列琼脂糖在相应的电泳盘内铺制而成。ReadyAgarose 凝胶盘是专为Mini-Sub® Cell GT 电泳槽和宽式Mini-Sub® Cell GT 电泳槽而设计的，同时也可匹配其它品牌的电泳槽。
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文献和实验，因此一般不必洗去背景就可观察到核骏电泳带。如果背景太深条带不够清晰，可将胶浸泡于lmmol/L MgSO4中1小时或10mmol/L MgCL2中5分钟，使非核酸结合的EB退色。染色一般在电泳结束后进行，将胶浸入0.5μg/ml的EB水溶液中10分钟即可。EB见光会分解，染色时应避光。染色与电泳同时进行，只须制胶时将EB加入胶内使浓度达0.5μg/ml，这样可在电泳过程中随时观察核酸迁移情况。EB带正电荷，会中和核酸分于的负电荷，同时由于它的嵌入增加了核酸分于的刚性，所以在含EB的胶内电泳，核酸的迁移速度
一、实验原理 琼脂糖凝胶电泳是分离和纯化DNA片段的常用技术。把DNA样品加入到一块包含电解质的多孔支持介质（琼脂糖凝胶）的样品孔中，并置于静电场上。由于DNA分子的双螺旋骨架两侧带有含负电荷的磷酸根残基，因此在电场中向正极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应。具有不同的相对分子质量的DNA片段泳动速度不一样，因而可依据DNA分子的大小来使其分离。 凝胶电泳不仅可分离不同分子质量的DNA，也可以分离相对分子质量相同，而构型不同的DNA分子。在电泳
冲液有: 10 mg/mL的溴化乙锭（EB）贮存液:在100 mL蒸馏水中加入1g EB，在磁力搅拌器上搅拌数h，使其完全溶解，转至棕色瓶中避光4 ℃保存。EB是强诱变剂，称量时要戴手套和口罩。一旦接触了EB，立即用大量水冲洗。 1× TAE电泳缓冲液:50× TAE浓缩贮存液含Tris碱242g；冰醋酸57.1 mL；pH 8.0的0.5 moL/L EDTA 100 mL；加600 mL蒸馏水，在磁力搅拌器上搅拌，最后加蒸馏水定容至1000 mL。 6× 凝胶加样缓冲
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