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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
OVA
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
异硫氰酸荧光素
- 适应物种:
OVA
- 保质期:
二年
- 目录编号:
BL0912
- 级别:
多克隆
- 库存:
590
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 应用范围:
Flow-Cyt/IF
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
OVA
- 抗体名:
FITC标记OVA多克隆抗体
- 规格:
0.5ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
OVA抗体(FITC标记)销售由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多FITC标记OVA抗体等FITC标记抗体产品请联系我司咨询订购。
名称:OVA抗体(FITC标记)销售
品牌:百奥莱博
储存温度:-20℃
规格:0.5ml
编号:BL0912
欲了解更多OVA抗体(FITC标记)销售的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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OVA抗体(FITC标记)销售关键词:BL0912,
品牌:百奥莱博,FITC标记抗体,FITC标记OVA抗体
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OVA抗体(FITC标记)销售关键词:BL0912,
品牌:百奥莱博,FITC标记抗体,FITC标记OVA抗体
·豚鼠IgG(冻干粉)
编号:CYB161032
规格:10mg|50mg
免疫球蛋白(Igs)被广泛应用于免疫学及分子生物学中各个分支学科的研究领域,它即可作为大分子球蛋白用于生物化学的研究,也可以作为抗原用于免疫学和临床医学之中,以下产品采用分段饱和硫酸铵盐析与弱碱性阴离子交换层析的方法,纯化各种人与动物血清(IgG 冷冻干燥及液体制成)。每种产品可达到免疫电泳,聚丙烯酰胺凝胶电泳纯。
【主要性能】
纯度:SDS-PAGE,90﹪以上;
抗原性,免疫电泳法90﹪以上;溶剂为0.01mol/L pH7.2PBS。
稳定性:液体-20℃(2 年);
保存:干粉4℃34 年以上)
·羊抗人白蛋白-RBITC
编号:CYB163025
规格:0.5ml
荧光素标记抗体简称为荧光抗体(FA),是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
荧光抗体的质量,除有多克隆与单克隆抗体之分,还可根据被标记抗体的纯度、特异性及抗体免疫球蛋白的类别而分为不同种类。所研制成的各种荧光抗体,均为自己制备的抗血清,经纯化成抗体IgG 成分,采用本公司建立的直接标记方法,将异硫qing酸荧光素(FITC 美国sigma 产品)或异硫qing酸罗达明荧光素(红色)(RBITC,Sigma 产)共价交联到抗体(IgG)分子的赖氨酸分子上,并经过纯化、蛋白量、FITC、RBITC 浓度及效价鉴定而制成。
注:我司抗体的FITC 异硫qing酸荧光素(绿色)和RBITC 异硫qing酸罗达明荧光素(红色)均为SIGMA 原装产品!
【应用范围】
1、用于细菌、病毒、梅毒螺旋体、钩端螺旋体等微生物的抗原或抗体检查。
2、用于临床自身免疫病的多种自身抗体荧光检查,如抗核抗体,抗心肌抗体等。
3、细胞因子等检查的荧光流式细胞仪测定。
4、白细胞分型抗原的免疫荧光染色。
5、免疫组织及免疫病理中抗原,抗体检查,如各种肿瘤抗原检查。
【主要性能】
每支0.5ml 液体,含有0.03%NaN3 防腐,IgG 蛋白,浓度在5mg 左右,FITC 为Sigma 异构体I,约在70~80μg/ml。495nm 为最大吸收峰,525nm 荧光发射峰。RBITC 约20~40μg/ml 最大吸收555nm,最大荧光光谱波长为600nm。
工作浓度用0.01mol/L pH7.4PBS 作1:10~1:20 稀释使用,-20℃可保存一年,尽量少反复冻融,通称第二抗体。
我公司正在打折促销FITC标记抗体全系列产品,恭候您的咨询选购OVA抗体(FITC标记)销售。
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文献和实验当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时,主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基,一般最多能结合15~20个,一个IgG分子可结合2~8个分子的FITC,其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体,也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
ml三蒸水中即成; 方法与步骤: 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清,分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg,缓冲液为总量的10%; 2. 将以上溶液降温至4℃,按蛋白:荧光素=50—80mg:1mg的比例加入异硫氰酸荧光素,在0—4℃下电磁搅拌12—14h; 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
5. 过柱。取透析过夜的标记物,过葡萄糖凝胶G-25或G-50柱,分离出游离荧光素,收集标记的荧光抗体进行鉴定。
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