BTN101219型即用型荧光定量RT-PCR试剂盒优惠价

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BTN101219型即用型荧光定量RT-PCR试剂盒优惠价由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多即用型荧光定量RT-PCR试剂盒等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。

名称：BTN101219型即用型荧光定量RT-PCR试剂盒优惠价
规格：50次
编号：BTN101219
品牌：百奥莱博
英文名：Instant Realtime RT-PCR Kit
产品简介:
本产品是基于荧光染料检测的即用型双酶一管式RT-PCR试剂盒,可以对靶片段进行实时定量RT-PCR分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。产品含有经过优化的缓冲液组分、MMLV-Taq DNA聚合酶混合物、dNTPs、MgCl2及新型荧光染料DNAgreen等所有一管式实时定量RT-PCR所需要的成分,用户只需加入RNA模板和引物即可进行实时定量RT-PCR反应,具有广泛的用途。
1.一管式完成qRT-PCR反应,避免样品交叉污染,尤其适合临床应用。
2.即开即用,用户不需要单独准备qRT-PCR所需的各种试剂。
3.主要成分只有两个(RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix),将加样步骤减少到最低,极大降低了加样误差,增加了可重复性。
4.使用范围广,适用于从病毒RNA到人RNA的各种RNA模板。
5.高灵敏度,每个RT-PCR体系最低可以检测200拷贝的RNA分子,可扩增的模版RNA的最长达2000 nt。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存, 有效期一年。

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·免质粒提取筛选试剂盒
编号：BTN70803
英文名称：Single Colony Screening Kit
规格：1000次
产品简介:
本产品是我公司在其自主开发的一步式细菌裂解技术的基础上开发的超快质粒筛选试剂,用单个菌落得到的裂解液直接上样电泳,检测细菌是否有质粒或者质粒是否有插入片段。
本产品具体特点如下:
1.一步式裂解单个菌落,彻底释放细胞内的质粒,不需要过了夜培养细菌。
2.直接使用单菌落裂解液电泳,免去繁琐的质粒提取步骤。
3.电泳结果可用于快速判断细菌是否有质粒、质粒是否有插入片段(需要空载体做对照,同时插入片段需要足够大)、插入片段长度估计、快速PCR模板制备等。
4.适用于高拷贝和中拷贝质粒。
使用及效果:
将1个直经为2-5 mm的新鲜过了夜培养得到的菌落转移到15 uL溶液A中,充分吹打混匀,加入15 uL溶液B,振荡混匀后室温12,000-15,000g离心1分钟,直接取10 uL上清液电泳。裂解液稀释后也可以作为PCR模板。
运输及保存:
低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

·柱式动物RNAOUT
编号：BTN71201
英文名称：Column Animal RNAOUT
规格：50次/250次
产品简介:
本产品是我公司动物总RNA快速提取试剂动物RNAOUT(CAT#:3070)的柱式升级产品,可用于从各种动物组织中(包括白细胞)快速提取总RNA。
与动物RNAOUT相比其主要特点是:
1.操作更加简单快速,整个过程只需要不到十分钟(对一个样品而言)。
2.RNA纯度更高,OD260/OD280一般在2.0左右。
3.一般不含有RT-PCR可以检测到的基因组DNA污染。
4.适用于培养细胞、大部分动物组织和部分植物组织。
5.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
6.性价比高于进口的柱式RNA提取产品。
使用及效果:
将50-100 mg左右的动物组织加入到1 mL溶液A中匀浆,然后加入0.2 mL氯*(代"仿"),振荡30秒后室温离心3分钟,在上清液中加入相同体积溶液B,颠倒混匀后,将一半的溶液转移到离心吸附柱中,离心半分钟,将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,离心后用通用洗柱液洗吸附柱2次,短暂干甩后加入50-100μL RNA洗脱液,离心半分钟即得总RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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·尿嘧啶-DNA糖基化酶
编号：BTN130646
英文名称：Uracil DNA Glycosylase(UDG)
规格：500U
产品简介:
E.coli 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶从含尿嘧啶的 DNA 上释放。
UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。应用:
在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/氯*(代"仿")抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1mM EDTA,1 mM DTT (pH8.0)]。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2μg DNA (104-105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1 mg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
备注:
UDG 在较广的 pH 范围内均有活性,最适 pH 是 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度 (>200 mM) 所抑制。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·Tth 核酸内切酶 IV
编号：BTN131228
英文名称：Tth Endonuclease IV
规格：500U
产品简介:
Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割AP 位点 5" 端的第一个磷酸二酯键,产生 3" 羟基和 5" 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3" 二酯酶活性。本产品具体有下列用途:
1.碱洗脱
2.碱解旋
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [ 10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,65℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的60 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·SDS-PAGE电泳液
编号：BTN81203
英文名称：SDS-PAGE Running Buffer
规格：5L/20L
产品简介:
本产品为干粉型SDS-PAGE电泳液,加水配制后即可直接用于SDS-PAGE电泳,非常方便。
运输及保存:
常温,有效期一年。

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