北京茜素红S染色试剂盒厂家

北京茜素红S染色试剂盒厂家

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  • ¥190 - 1930
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Alizarin Red S Staining Kit

    • 库存

      438

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京茜素红S染色试剂盒厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多茜素红S染色试剂盒等细胞及免疫学产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京茜素红S染色试剂盒厂家
    编号:BTN121105
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    英文名:Alizarin Red S Staining Kit
    茜素红S染色试剂中的茜素红S可通过与*离子和其他金属离子发生鳌和反应而形成可以在显微镜下直接观察的带颜色的复合物。本产品就是基于此原理而开发。

    产品特点:
    1.即开即用,用户不需要单独准备各种溶液。
    2.操作简捷,性能稳定,显色清晰。
    3.可用于组织切片中的*沉积,尤其适用于骨细胞或组织的病理和生理研究。
    4.可用于检测动物原生代或培养细胞的*沉积。
    5.本产品为通用型,不但用于*离子的检测,还可用于FeCl2和CdCl2的检测。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    茜素红S染色 100ml
    茜素红S pH调节液 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:
    注意:试剂具有腐蚀性,操作时须带手套。实验时可以用含金属离子的切片或培养细胞作为阳性对照。可溶性蛋白会干扰茜素红S与*的相互作用,所以样品必须经过固定处理(以去除细胞中的可溶性蛋白)。对培养细胞,还必须洗涤去掉培养基(含血清等蛋白成分)。茜素红S与*的螯合反应需要在水相发生,因此加入茜素红S 前最好用水溶液洗涤掉前面操作所残留的有机溶剂。

    一、茜素红S染色液的准备
    1、根据所需检查的金属离子按下表选择茜素红S染色液的最佳pH。
    金属离子 最佳PH 呈现的颜色
    CaCl2,CaPO4、CaCO3 4.28-6.75 橙红
    FeCl2 5.62-8.05 深紫
    CdCl2 5.11-5.78 品红

    2.用茜素红S pH调节液将茜素红S染色液调到所需的pH值。

    二、染色载片上细胞
    3.用缓冲中性福尔马林、福尔马林-乙醇混合液或乙醇作为固定剂固定铺在载玻片上的细胞(本试剂盒不提供上述固定剂)。
    4.将细胞放入95%乙醇中处理。
    5.将载玻片在空气中干燥。
    6.将载玻片放在装有茜素红S染色液的染色缸中染色1-5分钟。注意:此步需要密切控制,最好每隔一分钟放在显微镜下检测,最佳时间随样品中盐离子的多少不同而不同。
    7.用蒸馏水洗涤载片一次。
    8.用丙*(代"酮")浸泡载波片30秒。
    9.用丙*(代"酮")-二甲*混合液(50:50)浸泡浸泡载波片15秒。
    10.肉眼可见红色或紫色(取决于所检查的离子)即可终止染色,放光学显微镜观察。*沉积阳性细胞将呈现桔红色。

    三、染色石蜡包埋切片
    11.按常规方法进行固定、包埋、切片、脱蜡和水化等操作,直到70%乙醇处理这步。注意:固定剂最好使用4%的副甲醛或10%福尔马林,切片厚度最好在0.4μm。
    12.将切片浸入蒸馏水中。
    13.将切片浸泡在茜素红S染色液中30秒-5分钟,具体时间以肉眼或显微镜下可见桔红色斑点为准。
    14.用滤纸吸尽染色液后浸入丙*(代"酮")20次。
    15.再进入丙*(代"酮")-二甲*混合液(50:50)20次。
    16.最后用二甲*处理并用封固剂封片。

    四:染色细胞培养(最好是26或6孔培养板培养的细胞,便于在显微镜下观察)
    17.小心抽去培养液,注意不要吸走细胞。
    18.沿壁上缓慢加入1-2mL自备的1×PBS或HBSS缓冲液,然后再小心将加入的液体吸出。
    19.每孔中加入自备的无水乙醇直到全部覆盖细胞,室温放置30分钟后小心移弃无水乙醇,室温晾干。此步用于固定细胞。也可用10%甲醛代替无水乙醇,但固定时间只需要15分钟,同时还需要用蒸馏水洗涤3次才能进入下一步。每次洗涤时,先加入蒸馏水,再浸泡5-10分钟,然后小心吸走蒸馏水。注意:操作时不要破坏细胞单层。
    20.每个细胞培养孔中加入1mL 茜素红S染色液,在室温下孵育至少20分钟,最后小心吸走茜素红S染色液。
    21.加入1mL蒸馏水,然后小心吸走蒸馏水。此为洗涤步骤。注意:洗涤一定不要震荡以避免形成的*沉积物脱落。
    22.重复上步操作3次(共洗涤4次)。
    23.样品可立即用于显微镜检测。有*沉积的细胞将呈现桔红色。

    北京茜素红S染色试剂盒厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·沉淀型TMB显色试剂盒
    编号:BTN101106
    英文名称:Precipitated TMB Chromogenic Kit
    规格:100mL
    TMB因其灵敏度较高及无致癌性而得到广泛应用。本产品采用稳定敏感的配方,辣根过氧化物酶接物反应时产生一种深蓝色的沉淀产物,适用于Western Blot及其适用于蛋白质杂交和免疫化学,以及原位杂交染色等。即开即用,性能稳定,操作便捷,敏感度高,显色清晰,重复性好。

    产品特点:
    1.相对于DAB来说,灵敏度高。
    2.色泽稳定,无须避光显色。
    3.色带为蓝色,便于观察。
    4.无毒环保,可以放心使用。

    产品组成:
    成分 规格
    溶液A 100ml
    溶液B 100ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃避光保存,有效期一年。

    使用方法:

    一、免疫印迹染色
    1.准备好含有待测蛋白的固相膜:包括电泳、转印、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤
    2.加入1滴溶液A和1滴溶液B,铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
    3.置于平式摇荡仪上,在室温下孵育2-5分钟,直至深蓝色沉淀出现。
    4.用镊子夹起固相膜,放入去离子水中清洗。
    5.空气中晾干。
    6.拍照记录。

    二、免疫化学染色
    1.准备好含有待测蛋白的组织切片:包括固着、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤。
    2.加入1滴溶液A和1滴溶液B,铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
    3.室温下,小心加入上述显色工作液使其铺满整个切片样品表面。
    4.室温下孵育5-10分钟,或直至样本出现深蓝色。
    5.小心移去切片上显色工作液。
    6.室温下,小心将切片置入50 毫升PBS缓冲液中浸泡5秒。
    7.小心移去切片上的PBS缓冲液。
    8.放上盖玻片或封片。
    9.(选择步骤)进行甲基绿复染。
    10.立即在一般光学显微镜下观察:阳性呈现深蓝色。

    注意事项:
    1.加入1滴溶液A和1滴溶液B,可按比例增减
    2.如果封闭欠佳,易造成背景颜色过深
    3.固相膜显色后数小时将会褪色,不能永久存在。
    4.该显色液只能用于辣根过氧化酶(HRP)标记的杂交和沉淀反应。
    5.染色后可用甲基绿或苏木素复染,增强对照。

    疑难解答:
    Q:在ELISA底物反应过程中,为何有些孔呈蓝色,而另外的孔呈蓝绿色?
    A: 这是TMB底物反应过程中的正常现象,不影响实验结果。这是由于辣根过氧化物酶的浓度过高引起的,建议降低二抗的浓度。
    Q:ELISA 显色时为何孔中会出现沉淀?
    A:HRP浓度过高,建议降低二抗-HRP浓度或加入100μL 冰醋酸以溶解沉淀。
    Q:如何降低背景读数?
    A:建议降低一抗或二抗浓度,延长封闭时间。


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    ·柱式RNA纯化试剂盒
    编号:BTN80204
    英文名称:RNAadsorp RNA Column Purification Kit
    规格:50次
    本产品用于纯化并回收体外转录得到的RNA分子和从各种材料中提取得到的总RNA,能有效地去除RNA样品中污染的杂质。

    产品特点:
    1.可以回收20nt以上的RNA。
    2. 操作简单快速,只需要5分钟。
    3. 回收率高达80%以上。
    4.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
    5. 得到的RNA 纯度一般都在1.9以上,可以用于各种后续实验。

    试剂盒组成:
    成分 规格成分 规格
    溶液A 15ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    RNA洗脱液 5ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在RNA溶液中加入3倍体的溶液A、1倍体积的溶液B和5倍体积的溶液C,颠倒数次充分混匀。注意:最后的1体积最好不要超过1.5mL。
    2. 分一次或两次上柱,即将混合液转移到离心吸附柱中。每次转移后12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。
    3. 加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。
    4. 如果有必要,可以再加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况下洗一次足够,此步可以省略。
    5.干甩半分钟,即将空离心吸附柱和套管12000 g室温离心半分钟。
    6. 加30-100μl RNA 洗脱液到离心吸附柱中,12000 g室温离心半分钟即得回收的RNA。注意:可以使用RNase-free的水代替RNA洗脱液。


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    PY02-295  巧克力琼脂培养基基础  250克  
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    ARB10818 人抗肌联蛋白抗体(TTN)含量测试 Human anti-titin antibody,ttn ELISA KIT
    ARB12586 大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)elisa检测操作说明书 Rat matrix metalloproteinase 13,mmp-13 ELISA KIT
    ARB10104 人FMS样酪*酸激酶3配体(Flt-3L)酶标法分析 Human fms-like tyrosine kinase 3 ligand,flt-3l ELISA KIT
    ARB10569 人再生基因蛋白IV(REG-4)elisa测定使用说明书 Human regeneRating gene Ⅳ,reg-4 ELISA KIT
    酸性蓝1 Alizarin complexon 129-17-9
    CBZ-L-*丙*酸 5"-ATP,Na2 1161-13-3
    63-91-2 L-Phenylalanine  L-*丙*酸
    乙二醛缩双(邻*基酚) 5′-UMP,2Na 1149-16-2
    PY01-186  脑心浸粉(牛)  250克  
    曙红Y(水溶) CAMP,Na 17372-87-1
    L-苏*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Estradiol 39994-75-7
    8002-43-5 L-α-Phosphatidylcholine 卵磷脂
    BTN100806 Earle溶液 Earle Solution
    PY04-084  多粘菌素B  0.5mg/支×10支  每支添加于15ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤培养基基础中,用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定
    ARB12313 大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)含量分析 Rat clara cell protein,cc16 ELISA KIT
    马来酸罗格列酮 BOC-L-Homophenylalanine 155141-29-0

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