- ¥160 - 3540
- 百奥莱博
- 北京
- BTN111107-JHT
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNAMETER(2)
- 库存：
282
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售DNA电泳分子量标准(2) 核酸电泳和回收，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：DNA电泳分子量标准(2) 核酸电泳和回收
规格：50次
英文名：DNAMETER(2)
编号：BTN111107
产地：国产|进口
产品简介:
此产品由8条单一的、浓度已知的DNA*(代"片")段组成,其大小分别不同,由于含上样液,所以即开即用。由于每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本产品电泳得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5 uL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
更多有关DNA电泳分子量标准(2) 核酸电泳和回收的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·固相RNase清除剂
编号：BTN3090
英文名称：Surface RNase Erasol
规格：100mL/250mL
产品简介:
本产品是我公司独家开发的特殊的RNase灭活剂,它含有多种成分,能高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
1.高效,本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。此外还能灭活RNase T1,RNase H,BAL31,S1,Mung bean nuclease等RNase。
2.无毒,跟强致癌的DEPC不同,本产品对人体没有任何毒害。
3.使用简单,处理后不需要高压灭菌。
使用及效果
用本产品处理污染表面5分钟,再用本产品的1000倍稀释液清洗表面即可。处理水和溶液时,按1:1000的比例加入,混匀后放置24小时即可。
运输及保存:
常温运及保存,有效期两年。
DNA电泳分子量标准(2) 核酸电泳和回收关键词：DNAMETER(2),DNA电泳分子量标准(2),BTN111107
·肠激酶(轻链)
编号：BTN120508
英文名称：Enterokinase,Light Chain
规格：0.032μg/0.063μg
产品简介:
肠激酶是一种特异性蛋白酶,其识别序列为 Asp-Asp-Asp-Lys,切割位点位于赖氨酸残基之后。有时因蛋白质底物构象的变化,肠激酶可能在其它碱性氨基酸残基处发生切割。肠激酶不切割脯氨酸之前的氨基酸位点。
单位定义:
25℃16小时或更短时间内,0.00016μg的肠激酶能完全切割95%的25μg测试底物。
备注:
肠激酶能通过与交联有胰蛋白酶抑制剂的琼脂糖特异性结合而清除
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·超敏化学发光(HRP)检测试剂盒
编号：BTN120201
英文名称：Ultrasensitive ECL Kit
规格：25mL/250mL
产品简介:
本产品用于免疫印迹实验(Western)或核酸印迹实验(Southern或Northern)中辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体的超灵敏检测。该产品基于新一代增强型化学发光(ECL)底物研制而成,在HRP的催化下发生化学反应而发光,可用于检测固定在印迹膜上的蛋白质和核酸等生物大分子。本产品具备以下特点:
1.即开即用,非常方便。
2.高灵敏度,能够检测pg级别的抗原。
3.改良配方,发光信号强烈持久。
4.可以使用照相技术(X-光胶片曝光)或者其他成像方法(如荧光或化学发光成像仪)进行检测。
5.可用于Western、Southern、Northern等印迹杂交检测。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·TEV蛋白酶
编号：BTN130873
英文名称：TEV Protease
规格：300U
产品简介:
TEV 蛋白酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶；Tobacco Etch Virus protease)是来源于烟草蚀纹病毒(TEV)的Nla蛋白酶经改进后的50kDa的蛋白酶。其具有很强的位点特异性,能够识别EXXYXQ(G/S)的七氨基酸序列(Glu-Asn-Leu- Tyr-Phe- Gln-Gly),切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸或丝氨酸之间。在PH 7.0,30℃时可达到最佳活性。切割后很容易利用其N端的HQ标签进行TEV蛋白酶清除。它具有如下特点:
1.在广泛的PH值和温度范围内都有活性,用最适条件切割每个融合蛋白,使之保持活力和正确的构象。
2.有HQ标签,切割后可用镍亲和树脂方便的清除TEV蛋白酶。
3.可直接在液相和亲和树脂的固相切除融合蛋白:TEV蛋白酶可在在多种实验模式下方便使用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
DNA电泳分子量标准(2) 核酸电泳和回收关键词：DNAMETER(2),DNA电泳分子量标准(2),BTN111107
L-苯甘氨酸乙酯盐酸盐 α-Hydroxyisobutyric acid
ARB12301 大鼠抗单核细胞抗体(AMA)Elisa方法检测 Rat anti-monocyte antibody,ama ELISA KIT
丁二酮肟二钠盐八水合物 Percoll 75006-64-3
F030616 FITC标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*FITC
ARB11161 人变肾上腺素(MN)Elisa分析 Human metanephrine,mn ELISA KIT
ARB10593 人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)免费代测 Human platelet-associated immunoglobulins,paig ELISA KIT
司盘80 Ammonium iodide 1338-43-8
9001-12-1 CollagenaseⅠ 胶原酶Ⅰ
BL1220 中性红染色液(0.5% 细胞或组织切片染色)
ARB12082 大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vAspin)Elisa定量检测 Rat visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA KIT
SJ0839 预染中低分子量蛋白质
9050-94-6 葡聚糖凝胶G-100 Sephadex G-100medium
DN3901 唾液DNA收集保存运输提取试剂盒
SJ0587 Trizol
汽巴兰F3GA p-Toluic acid 84166-13-2
CYB166024-D 兔抗鸡IgG-GOLD
132-32-1 3-氨基-9-乙基咔唑/AEC
ARB10732 人纤连蛋白(FN)代做ELISA实验 Human fibronectin,fn ELISA KIT
PY02-105 乳糖胆盐琼脂 250克
PL1301 无内毒素高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型)
ARB11082 人肾上腺髓质素(ADM)ELISA检测服务 Human adrenomedullin,adm ELISA KIT
ARB13530 兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)elisa测定使用说明书 Rabbit amyloid beta Peptide 1-40,aβ1-40 ELISA KIT
我公司正在火爆促销核酸电泳和回收系列产品，欢迎您的垂询选购DNA电泳分子量标准(2) 核酸电泳和回收。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
S rRNA 的电泳和分析评估纯化的 RNA 的两个样品的完整性。（C）在凝胶上测定 DNA 片段化的效率和片段化 DNA 的分布。（M=分子量标准品。RNA 样品在变性凝胶上运行。） d. 检测混合样品中的目标序列 凝胶电泳是通过探针杂交检测核酸库中的靶序列的工作流程的关键部分（图 5，图 6）。其中，探针指的是具有已知序列的单链核酸，专用于通过碱基互补与目标序列结合。 对于 DNA 片段分析，Southern 印迹法和限制性内切酶片段长度多态性（RFLP）分析是两种众所周知的技术，其中使用电泳
、直流电源系统。基本过程：制胶→放入电泳槽中并加入电泳缓冲液→取出梳子→将适量的核酸样品和上样缓冲液混合并上样于加样孔中→一定电压条件下电泳→合适的时间后停止电泳→取出凝胶进行溴化乙锭染色→凝胶成像系统紫外灯下观察并照相保存结果注意：溴化乙锭具有致癌性，操作时要带手套；不同浓度琼脂糖的凝胶分离范围；影响DNA在凝胶中迁移速率的因素：1、DNA分子的大小；2、构象；3、凝胶浓度；4、电压；5、缓冲液特殊的凝胶电泳1、倒转电场凝胶电泳（FIGE）：用于分离分子量10～2000kb的DNA分子；2、钳位
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
