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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
半年
- 英文名:
Exonulease T
- 库存:
917
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
250U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应BTN130627型核酸外切酶T现货价格,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:BTN130627型核酸外切酶T现货价格
英文名:Exonulease T
规格:250U
品牌:百奥莱博
产品简介:
核酸外切酶 T (Exo T) 又称核糖核酸酶 T (RNase T) ,沿 3" →5" 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3" 突出末端。核酸外切酶 T 作用于 3" 突出末端,产生 RNA或 DNA 分子的平末端。具体有下列特点:
1.特异地作用于单链 DNA 或 RNA
2.使 DNA 或 RNA 的 3" 突出端变为平齐末端
3.无核酸内切酶和外切酶污染。
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM 醋酸钾,20 mMTris-Ac,10 mM 醋酸镁,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ]。 25℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟从 1 nmol [3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成 0.1 nmol TCA 可溶性 DNA 所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
备注:
Exo T 对 DNA和RNA 的反应效率不同,DNA 是 RNA 的 100 倍。对 RNA,在标准反应条件下,完全消化 1.0 pmol rA20 需要 1 单位 Exo T,反应结果通过凝胶电泳检测。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
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BTN130627型核酸外切酶T现货价格关键词:核酸外切酶T,BTN130627,Exonulease T
·柱式土壤DNAOUT
编号:BTN71205
英文名称:Column Soil DNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是整合我公司土壤DNAOUT(CAT#:60701)和柱式腐殖酸清除剂(CAT#:60801)两个产品而得的柱式升级产品,它结合了两者的优点,专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的DNA的试剂。与土壤DNAOUT相比它具有下列特点
1.去污染效果更好,得到的DNA可以直接作为PCR模板或酶切,不需要再进行去腐殖酸处理。
2.操作过程更加简单快速,整个操作只需要10多分钟,扩容性好。
3.产量高,每克土壤一般可以提取到5-50 μ g DNA,片段长度在20-50 Kb,OD260/280一般都在1.8以上。
4.适合于各种土壤(包括河海沉积物)。
使用及效果:
将0.1-0.3克左右的土壤与0.5 μ L溶液A混合,剧烈振荡5-10分钟,65℃保温5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入0.5 μL溶液B,冰浴5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后上柱,离心半分钟,弃穿透液,用通用洗柱液洗两次,干甩后用0.1 mL DNA洗脱液即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·大提柱式植物DNAOUT
编号:BTN80925
英文名称:Maxi Column Plant DNAOUT
规格:4次
产品简介:
本产品在我公司柱式植物DNAOUT(CAT#:60602)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速从各种植物组织中提取基因组DNA。与柱式植物DNAOUT相比,它具有下列特点
1.处理量大,一次可以处理1-3 g植物组织。
2.纯度高,OD260/280一般在1.8以上。不含污染和抑制剂,得到的DNA可以不经稀释直接用于酶切、PCR、 real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting、microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。
3.产率一般在100-300μg/g样品。离心吸附柱最大吸附量为800μg。
4.DNA*(代"片")段长度一般在20-40 Kb左右。
5.适用范围广,可以使用于绝大多数植物的各种组织。
6.不会发生离心柱堵塞现象,不需要使用酚和氯*(代"仿")等有毒试剂。
使用及效果:
将2-4 g剪碎的植物组织直接加到20 mL溶液A中,在50 mL离心管中匀浆,加入6 mL溶液B和4 mL氯*(代"仿"),振荡30 s,转移上清到一新的50 mL离心管中,加入等体积溶液C,混匀后分两次转移到大提离心吸附柱中,室温放置2-5分钟后离心1分钟,加 1 mL膜结合RNA清除液到离心吸附柱中,室温放置5-10分钟,用10 mL通用洗柱液洗两次,空甩1分钟,用1 mL DNA洗脱液洗脱即可。
运输及保存:
常温,有效期一年。
BTN130627型核酸外切酶T现货价格关键词:核酸外切酶T,BTN130627,Exonulease T
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文献和实验,采用随酶提供的NEBuffer,在推荐的温度下温育4小时。通过可溶解的TCA着色,可以计算出反应体系中被标记的DAN的百分比,进而可以显示出核酸外切酶的污染。该种方法可检测出的底线是0.05%。 DNA片段的连接 DNA片段通过用每一种限制性内切酶 过量消化底物DNA而获得。这些片段随后用T4 DNA连接酶连接( 5′ 末端浓度为0.1-1.0 μM)。连接的片段然后用同一种限制性内切酶重切。仅当3′ 和 5′末端都保留完整,连接
。 酶催活性:⑴5’ →3’ 的聚合酶活性 ⑵3’ →5’ 的核酸外切酶活性 Klenow片段的主要用途(利用5’ →3’ 的聚合酶活性): ⑴修补限制性酶消化DNA形成的3′隐蔽末端 ⑵标记DNA片段的末端 底物用[α-32P]-dNTPs ⑶cDNA克隆中第二链cDNA的合成 ⑷DNA序列的测定 (三)T4 DNA聚合酶 T4DNA
是0.05%。 DNA片段的连接 DNA片段通过用每一种限制性内切酶过量消化底物DNA而获得。这些片段随后用T4 DNA连接酶连接( 5′ 末端浓度为0.1-1.0 μM)。连接的片段然后用同一种限制性内切酶重切。仅当3′ 和 5′末端都保留完整,连接反应才会发生;而且只有那些识别位点完全恢复的分子才能被重切。切割后正常的带型说明3′ 和 5′末端都是完整的,而且准备的酶样品中检测不到核酸外切酶和磷酸酶。采用PstI的一个例子显示如下: 蓝白斑筛选鉴定 用于克隆
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