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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130506-ESN
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Trehalose Solution,PCR Grade
- 库存：
938
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1.5mL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售海藻糖溶液,1.5M,PCR级厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：海藻糖溶液,1.5M,PCR级厂商
英文名：Trehalose Solution,PCR Grade
规格：1.5mL
品牌：百奥莱博
编号：BTN130506
产地：国产|进口
产品简介:
本产品为浓度为5M的海藻糖的水溶液,可以直接添加到PCR反应体系或逆转录反应中提高酶的热稳定性和活性。它具有下列特点:
1.在反应体系中加入海藻糖,可以增加热敏感的酶在高温下的稳定性和活性。
2.海藻糖能增加鼠白血病病毒逆转录酶(Reverse Transcripatase)的热稳定和热激活特性,使其在60℃仍具有全部活性,足以在mRNA二级结构诱导终止反应之前合成全长的cDNA,反应效率大大提高。
3.有助于提高干燥保存的酶的活性。
使用及效果:
按照1/3体积,将本产品加入到PCR体系中即可。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,保存期一年
想要了解更多关于海藻糖溶液,1.5M,PCR级厂商的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
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海藻糖溶液,1.5M,PCR级厂商关键词：海藻糖溶液,1.5M,PCR级,Trehalose Solution,PCR Grade,BTN130506
·即用型EMSA试剂盒
编号：BTN131039
英文名称：EMSA Kit
规格：100次
产品简介:
凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shiftassay),也称gel shift,是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通过EMSA可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况,从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。
本产品具有下列特点:
1.一站式,使用方便,本试剂盒提供了进行EMSA实验的探针标记、蛋白和DNA结合以及EMSA上样等的主要试剂,使EMSA实验变得简单方便。
2.非特异性结合低,EMSA结合缓冲液中含有poly(dI-dC)等有效成分,其中poly(dI-dC)的浓度经过优化,可以很好的消除蛋白和标记探针间的非特异性结合,同时又不会减弱目的转录因子和标记探针间的结合。
3.本试剂盒足够标记10-20次探针,足够进行100个蛋白和探针的结合反应。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
海藻糖溶液,1.5M,PCR级厂商关键词：海藻糖溶液,1.5M,PCR级,Trehalose Solution,PCR Grade,BTN130506
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文献和实验供应的无菌塑料制品很少有RNA酶污染，买来后可直接用于RNA操作。许多研究者用DEPC等处理的塑料制品，往往由于二次污染而带有RNA酶，从而导致实验失败。 4.配制溶液用的酒精，异丙醇、Tris等应采用未开封的新品。溶液需用DEPC水配制（加0.01%(体积比)DEPC至重蒸水或Mili Q级水中，处理过夜，灭菌即成DEPC水）。 5.所有玻璃制品都必须在240℃烘烤4小时。所有旧塑料制品都必须用0.5M的NaOH处理10分钟，并用DEPC-H2O彻底冲洗后灭菌，也可考虑用0.01%的DEPC
酶污染，买来后可直接用于RNA操作。许多研究者用DEPC等处理的塑料制品，往往由于二次污染而带有RNA酶，从而导致实验失败。4. 配制溶液用的酒精，异丙醇、Tris等应采用未开封的新品。溶液需用DEPC水配制（加0.01%（体积比）DEPC至重蒸水或Mili Q级水中，处理过夜，灭菌即成DEPC水）。5. 所有玻璃制品都必须在240℃烘烤4小时。所有旧塑料制品都必须用0.5M的NaOH处理10分钟，并用DEPC-H2O彻底冲洗后灭菌，也可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。无法用DEPC
污染而带有RNA酶，从而导致实验失败。 4. 配制溶液用的酒精，异丙醇、Tris等应采用未开封的新品。溶液需用DEPC水配制（加0.01%(体积比)DEPC至重蒸水或Mili Q级水中，处理过夜，灭菌即成DEPC水）。 5. 所有玻璃制品都必须在240℃烘烤4小时。所有旧塑料制品都必须用0.5M的NaOH处理10分钟，并用DEPC-H2O彻底冲洗后灭菌，也可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。无法用DEPC处理的用具可以用氯仿擦拭若干次，这样通常可以消除RNA
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