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- 百奥莱博
- 北京
- RFT063-UBH
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
- 库存：
246
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5×1ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售2×Tricine多肽上样缓冲液(还原，2×) 蛋白质研究，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应2×Tricine多肽上样缓冲液(还原，2×) 蛋白质研究，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 2×Tricine多肽上样缓冲液(还原，2×) | RFT063 | 5×1ml |
英文名：2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
规格：5×1ml
编号：RFT063
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介
2×Tricine上样缓冲液是以溴酚蓝为染料，2倍浓缩的Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，
应用于还原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫
键断裂，通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
保存：-20℃
操作步骤
1. 将上样缓冲液（还原，2×）与蛋白样品按照1：1的比例混匀。
2. 将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3. 待蛋白样品充分变性后冷却至室温，12000rpm，4℃离心3-5分钟。
4. 离心后，以微量进样器取适量上清，直接加入Tricine-SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5. 进行常规电泳，通常染料到达距离凝胶底端0.5 cm-1 cm处即可停止电泳。
注意事项
1. 加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2. 本试剂含有DTT，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3. 本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
2×Tricine多肽上样缓冲液(还原，2×) 蛋白质研究专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：2×Tricine多肽上样缓冲液(还原，2×),2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×),RFT063
我公司专业供应高品质 elisa试剂盒,血清,抗体,培养基,标准品,2×Tricine多肽上样缓冲液(还原，2×)，生物试剂,实验耗材，公司位于北京市海淀区，是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司。
更多有关2×Tricine多肽上样缓冲液(还原，2×) 蛋白质研究的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT002 | 核酸电泳和回收 | 100bp plus DNA ladder（100-5000bp） |
| RFT116 | 工具酶 | T4 DNA ligase |
| RFT072 | 蛋白质研究 | 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 |
| RFT093 | 核酸扩增(PCR) | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT031 | 核酸扩增(PCR) | PCR产物纯化试剂盒 |
| RFT089 | 蛋白质研究 | Western一抗稀释液 |
| RFT070 | 蛋白质研究 | 5×DualColor蛋白上样液 双染料(还原) |
| RFT034 | RNA纯化 | 总RNA提取试剂 |
| RFT053 | 蛋白质研究 | 蛋白快速染色液 |
| RFT080 | 蛋白质研究 | 1×Western湿转转膜液 |
| RFT007 | 核酸电泳和回收 | 300bp DNA ladder（300-5000bp） |
| RFT069 | 蛋白质研究 | 40％丙稀酰胺溶液(37.5:1) |
| RFT085 | 蛋白质研究 | Western二抗稀释液 |
| RFT011 | 核酸电泳和回收 | D15000 DNA ladder（250-15000bp） |
| RFT068 | 蛋白质研究 | 40％丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT047 | 蛋白质研究 | 超低分子量蛋白Marker(3.3-45kD) |
| RFT051 | 蛋白质研究 | 宽分子量蛋白Marker（10-200KD） |
| RFT049 | 蛋白质研究 | 高分子量蛋白Marker（43-200KD） |
| RFT036 | DNA纯化 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT058 | 蛋白质研究 | Bradford蛋白定量试剂盒 |
| RFT008 | 核酸电泳和回收 | 500bp DNA ladder（500-5000bp） |
| RFT113 | 细胞及免疫学 | JM109化学感受态细胞 |
| RFT105 | 核酸扩增(PCR) | Oligo (dT) 18 引物 |
| RFT022 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker（200-2000bp） |
我公司正在打折促销蛋白质研究全系列产品，恭候您的咨询选购2×Tricine多肽上样缓冲液(还原，2×) 蛋白质研究。
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文献和实验（十二烷基硫酸钠）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液（Tris-甘氨酸/SDS）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
ul，再加50ul 2×上样缓冲液，煮10min，取20ul上样，就可以了。 7、检测蛋白诱导： 从培养的不同时期各取出1ml，12000g×1min离心。将沉淀重悬于100ul 1×SDS上样缓冲液（50mM Tris-Cl（pH6.8），100mM DTT，2％SDS，0.1％溴酚蓝，10％甘油）中，100℃加热3min，然后12000g×1min离心。上样15ul，6％SDS-PAGE电泳。 《分子克隆》P826 8、5-10秒离心，弃除上清，用50ul蒸馏水重悬沉淀。加入
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