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-20℃
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长期
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808
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
0.5ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
兔抗羊IgG(抗血清)供应由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多兔抗羊IgG(抗血清)等免疫血清产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应兔抗羊IgG(抗血清)供应,产品信息:
类别:免疫血清
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 兔抗羊IgG(抗血清) | CYB162020 | 0.5ml |
规格:0.5ml
品牌:百奥莱博
编号:CYB162020
兔抗羊IgG(抗血清)供应专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:抗血清,兔抗羊,百奥莱博,CYB162020,兔抗羊IgG(抗血清)
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解冻血清时如何避免产生沉淀物?
1、解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃,实验显示非常容易产生沉淀物。
2、解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生
3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。
4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
5、若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。
更多有关兔抗羊IgG(抗血清)供应的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| 12657-029 | 进口血清 | Gibco南美巴西胎牛血清FBS |
| QS010 | 红细胞 | 4%牛红细胞 |
| C0401 | 国产血清 | 标准新生牛血清(无菌过滤) |
| QS060 | 血浆 | 羊血浆 |
| CYB162039 | 免疫血清 | 羊抗牛IgG(抗血清) |
| NS004 | 免疫血清 | 羊抗人白蛋白血清(羊抗人ALB血清) |
| QS033 | 抗凝血 | 枸橼酸纳抗凝兔血 |
| E0201 | 抗凝血 | 无菌抗凝山羊血 |
| BL0875 | 免疫血清 | 羊抗BSA免疫血清 |
| CYB168013 | 国产血清 | 豚鼠血清 |
| NS005 | 免疫血清 | 羊抗人前白蛋白血清(羊抗人PA血清) |
| E0606 | 裂解血 | 无菌脱纤维裂解驴血 |
| NS008 | 免疫血清 | 羊抗人免疫球蛋白M血清(羊抗人IgM血清) |
| CYB162042 | 免疫血清 | 羊抗BSA(抗血清) |
| BL0862 | 免疫血清 | 羊抗人IgM免疫血清 |
| A6806-26 | 进口血清 | NQBB特级胎牛血清(澳洲进口血清) |
| QS024 | 红细胞 | 6%小鼠红细胞 |
| CYB162003 | 免疫血清 | 兔抗人IgM(抗血清) |
| A5512-32 | 进口血清 | NQBB鸡血清(澳洲进口血清) |
| CYB162002 | 免疫血清 | 兔抗人IgA(抗血清) |
| E0501 | 抗凝血 | 无菌抗凝驴血 |
| QS035 | 抗凝血 | EDTA抗凝兔血 |
| QS057 | 脱纤维血 | 无菌脱纤维牛血 |
北京百莱博科技有限公司是免疫血清产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购兔抗羊IgG(抗血清)供应。
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文献和实验细胞。抗原信息刺激B细胞使分化成浆细胞。在分化过程中小部成为“记忆”细胞。由于“记忆”细胞的存在,即使抗原在浆内消失很久(数月至数年或更长)以后,仍能与再度进入体内的相应抗原迅速引起较强的免疫反应(回忆反应)。 3.效应阶段(发生免疫反应阶段):当致敏淋巴细胞再次遇到相应抗原的刺激后,能释放出多种具有生物活性的物质(淋巴因子),参与细胞免疫反应;浆细胞可形成各种类型的免疫球蛋白(抗体),参与体液免疫反应。 在免疫期间,不仅各个不同的动物,而且同一动物在不同的时间内抗血清效价、特异
【信息】Rabbit anti-GAPDH(SF-PA005)(兔抗 GAPDH 多克隆 IgG 抗体)招代理
GAPDH多克隆IgG抗体源自重组人GAPDH蛋白 C 端片段免疫新西兰大白兔。 特异性 兔抗 GAPDH 多克隆 IgG 抗体推荐用于人、 大鼠、小鼠及其它哺乳动物 GAPDH 蛋白检测,特异性?选?/p> 纯化 分离抗血清并亲和层析纯化。 应用 免疫组化 1:100-1:400 免疫荧光 1:100-1:400 Western Blot 1:400-1:800 ELISA 1:2,000-1:8,000 最优稀释比例依不同实验具体情况而定。 保存
一、实验目的1、初步掌握从血清中提取纯化IgG的方法步骤。2、了解辛酸-硫酸铵法纯化IgG 的原理。二、实验原理辛酸-硫酸铵法分两步进行。第一步用辛酸沉淀杂蛋白,辛酸为短链脂肪酸,在酸性条件下可沉淀血清或腹水中的白蛋白或其他非Ig蛋白质;第二步利用硫酸铵盐析将Ig沉淀下来,操作步骤如图3-10所示。经SDS-PAGE电泳检测能得到电泳纯度较高的Ig。三、仪器、原料和试剂1、仪器磁力搅拌器、离心机、低温冰柜。2、原料抗血清(兔抗鸡血清)。3、试剂(1) 乙酸-乙酸钠缓冲液:60mmol/L,pH
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