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- 百奥莱博
- 北京
- GL1586-ZNS
- 2025年07月14日
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冷藏
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长期
- 库存：
516
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京现货EDTA溶液(2%,pH7.0)销售在内的生化试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：北京现货EDTA溶液(2%,pH7.0)销售
编号：GL1586
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
用途：金属离子螯合剂,常规溶液
保存：室温,12个月
保存：室温,12个月
北京现货EDTA溶液(2%,pH7.0)销售极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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9001-99-4 RNase A 核糖核酸酶A
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EDTA溶液(2%,pH7.0)上架一个月之内参与新品促销活动，新老客户订购此产品均可享受会员优惠，若您是我们的诚信会员，还可享受我司的VIP专线服务与优惠，欢迎来电咨询、订购您所需产品。
·Mayer苏木素染色液
编号：GL0656
规格：100ml|500ml
用途：糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。
注意事项：恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。
保存：4℃,避光,24个月
·丙酮酸检测试剂盒(二硝基苯肼比色法)
编号：GL1912
规格：50T
用途：二硝基苯肼比色法定量检测血清、血浆、植物组织等样品的丙酮酸含量，尤其适用植物样品丙酮酸含量的检测。
注意事项：丙酮酸与二硝基苯肼结合生成复合物,在碱性条件下该复合物呈樱桃红,通过分光光度法测定520nm处吸光度,并与标准曲线比较。
保存：4℃,避光,6个月
·枸橼酸钠抗凝剂(4%,无菌)
编号：GL1811
规格：100ml
用途：又称柠檬酸钠，离子螯合类抗凝血药,适用于凝血象和红细胞沉降率测定。
注意事项：无菌溶液,抗凝剂(4%)与血液的比例一般采用1:9(V:V)
保存：4℃,12个月
·Core苏木素染色液
编号：GL0660
规格：100ml|500ml
用途：常规切片染色
注意事项：属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。
保存：室温,避光,24个月
·碱性磷酸二酯酶检测试剂盒(PNP比色法)
编号：GL2024
规格：50T
用途：检测细胞或组织的裂解液样品中碱性磷酸二酯酶活性。
注意事项：核酸分子加热时产生2’-脱氧核糖,应形成羟基-γ-酮基戊醛,后者与二苯胺试剂反应产生蓝色化合物,分光光度计595比色检测吸光度,通过与标准曲线对比。
保存：—20℃,避光,12个月
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、EDTA溶液(2%,pH7.0)、细胞生物学、免疫学ELISA试剂盒等生物科技实验需求。我们诚以100%的热情换您100%的满意！
为何选择百奥莱博公司的EDTA溶液(2%,pH7.0)？
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的EDTA溶液(2%,pH7.0)质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销售人员，我们将竭诚为您服务。
北京百莱博科技有限公司专业生产生化试剂产品，欢迎来电咨询选购北京现货EDTA溶液(2%,pH7.0)销售。
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文献和实验4溶于100 ml水。（2）1 mol/L NaH2PO4 溶液：15.601 g NaH2PO4 溶于100 ml水。（3）0.1 M 磷酸缓冲液(pH7.0)：1 mol/L Na2HPO4取5.77 ml，1 mol/L NaH2PO4取4.23 ml，定容至100 ml。（4）10%SDS溶液：将90 ml 水稍微加热，加10 g SDS，搅拌溶解，加入几滴浓盐酸调节pH至7.2，然后加水定容至100 ml。（5）0.5 M EDTA (pH8.0)：在80 ml 水中加入18.61 g
市面上销售的食品均需经过质检部门的微生物检测，以确保食用安全。固体或液体样品在微生物检测前要经过处理才能进行后续分析。据统计样品前处理所用的时间占到整个检测时间的60%以上，且检测条件的不合格常会造成，因此提高样品前处理的效率、控制检测过程中的交叉污染对于整个食品微生物检测对具有重要意义。 样品前处理的流程大概如下：固体或液体样品采样25g/mL后，经过1:10的稀释，再进行均质处理，取得适于接种的样品溶液，用于后续微生物培养分析。 由上表看出，重量稀释和拍打均质的方法进行样品
g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
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