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冷藏
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长期
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692
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA中和缓冲液Ⅰ特价促销由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA中和缓冲液Ⅰ等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称:DNA中和缓冲液Ⅰ
品牌:百奥莱博
规格:100ml
产地:国产|进口
用途:用于将DNA转移至不带电荷的膜上
注意事项:由tris-hcl、氯化钠组成。
保存:室温,12个月
关键词:DNA中和缓冲液Ⅰ,百奥莱博,GL1294
除DNA中和缓冲液Ⅰ特价促销外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| GL1358 | pH标准缓冲粉剂(pH=10.00) |
| GL0850 | 鞭毛染色液(银染法) |
| GL0338 | 甲苯胺蓝染色液(细胞专用) |
| GL1251 | 革兰阴性菌裂解缓冲液 |
| GL0662 | Carazzi苏木素染色液 |
| GL0714 | 乙基橙指示剂 |
| GL1944 | 锌检测试剂盒(吡啶偶氮酚比色法) |
| GL1535 | Western转移缓冲液(10×) |
| GL1069 | 羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.0) |
| GL1097 | Tris抗原修复液(10×,pH10.0) |
| GL1434 | 甘油-甲基绿溶液 |
| GL0786 | 改良Bielschowsky神经染色液 |
| GL0498 | 细胞色素氧化酶染色液(联苯胺法) |
| GL1329 | Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.5,RNase free) |
| GL1761 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH7.0,无菌) |
| GL0135 | TBS-葡萄糖溶液 |
| GL0172 | A培养基添加剂 |
| GL1189 | 氯化钙溶液(60mmol/L) |
| GL1522 | Tween20/TBS溶液(20×TBST,pH7.4) |
| GL0352 | 中性红乙醇染色液(0.1%) |
| GL1680 | 甲酚红溶液(10mmol/L) |
| GL0242 | ABTS缓冲液(pH5.0) |
| GL0625 | 刚果红染色液(1%) |
| GL0901 | 甲基绿染色液(2%) |
| GL0656 | Mayer苏木素染色液 |
| GL1814 | 班氏试剂(Benedict"s Reagent) |
| GL0236 | 组织线粒体分离试剂盒 |
| GL1467 | Western及IP细胞裂解液 |
| GL0123 | 胰蛋白酶溶液(含酚红) |
| GL1792 | 氯化铵溶液(5mol/L) |
| GL1520 | Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.5) |
| GL1100 | Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0) |
| GL1031 | 内源性生物素封闭液 |
| GL0607 | 脂肪组织固定液 |
| GL1182 | 溴化乙锭溶液(EB,RNase free) |
| GL1765 | 乙酸钠缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8,无菌) |
| GL1475 | Western及IP细胞裂解液(无抑制剂) |
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文献和实验被有效裂解。解决方法:可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染? (1)未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法:补加 RNase A1。 (2)加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温,导致 RNase A1 活性下降。 (3)细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法:将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
外周血DNA为模板,PCR扩增凝血因子FⅧ基因的583bp特异片段产物,其中包含MspⅠRFLP多态位点,经MspⅠ酶切后,琼脂糖凝胶电泳检测等位片段的长度(583 bp或360 bp+223 bp),以此为遗传标记进行连锁分析,判断胎儿是否得到了带有缺陷FⅧ基因的染色体,从而做出间接基因诊断。 二、材料及试剂 1. DNA(50ng/μl)、引物Ⅰ和Ⅱ(20 μΜ)、TaqDNA聚合酶(5 U/μl)10×PCR反应缓冲液、 dNTP(2.5 mM)、灭菌蒸馏水、液体石蜡、限制性内切酶MspⅠ
NaCl,然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),同时加热并搅拌,可加热至 65℃ 溶解,定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液: 1% (w/v) CTAB,50 mM Tris.Cl (pH8.0),10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0),0.1 mM EDTA (pH8.0),1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇,使终浓度达 2% (v/v
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