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- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY-PCR-904
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
4℃四个周；如长期保存，2X Direct PCR Mix 须-20℃；勿反复冻融超过3次。
- 英文名：
VSV
- 库存：
20
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格：
50T/100T
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
2）猪水泡性口炎病毒（VSV）核酸检测试剂盒（RT-PCR法）普通PCR反应流程
3）反应原理
4）PCR循环
5）与荧光定量PCR技术相比较主要缺点。
猪水泡性口炎病毒（VSV）核酸检测试剂盒（RT-PCR法）荧光PCR简述
定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化，通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
荧光PCR检测分为两种方法：荧光探针法和荧光染料法。
荧光探针法检测原理：
荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø 在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。
猪水泡性口炎病毒（VSV）核酸检测试剂盒（RT-PCR法）技术特点：
Ø 准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
Ø 高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
Ø 快速：整个检测流程只需3小时。
Ø 简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
Ø 防污染
Ø 高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
普氏立克次体（RP）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
类鼻疽伯克霍尔德菌（PP）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
乙型流感病毒（IBV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
破伤风芽孢梭菌（CT）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
嗜肺军团杆菌（LP）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
柯萨奇病毒A16型（CAV-16）核酸检测试剂盒（RT-PCR法）
呼吸道合胞病毒（RSV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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文献和实验要：根据基因库中的口蹄疫病毒（FMDV），猪水疱病病毒（SVDV）和水疱性口炎病毒（VSV）各基因序列，设计了与FMDV，SVDV和VSV互补的3对特异性引物，对样品中的cDNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化，结果同时得到与设计相符合的3条特异性条带，分别为189 bp，125 bp和300 bp。用这3对引物对病毒样品cDNA模板进行多次扩增，均能稳定得到与设计相符合的3条特异性条带。本试验能特异、敏感、快速地鉴定FMDV，SVDV和VSV。 关键词：口蹄疫病毒；猪水疱病病毒；水疱性口炎
基酸（GKPIPNPLLGLDST）。水泡性口炎病毒糖蛋白（VSV-G）VSV-G氨基酸序列为（YTDIEMNRLGK）。酵母双杂交标签：B42，GAL4，LexA，VP16这些标签用于酵母双杂交系统中的蛋白质相互作用，可作为 DNA 结合（GAL4，LexA）结构域；转录激活因子（B42，GAL4，VP16）
是PLOS PATHOGEN上的，实在找不到了。也是要将胞浆蛋白移到胞膜上，他是采用水泡性口炎病毒胞膜蛋白(VSV-G)偶联目的蛋白，效果很好。因为VSV-G是一种可以和广泛存在于哺乳动物细胞膜上的脂类结合的包膜糖蛋白，一般的表达量很高，而且是一种病毒蛋白避免了一些内源性分子的影响。LZ可以尝试一下。 版主freecell留言: 感谢您的精彩答复。欢迎有空过来坐坐。本版欢迎您！ littlekaka 感谢楼上的，但是VSV-G大小
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